小鼠胚胎緊密化過程中Ezrin的磷酸化調(diào)控及囊胚期時Hippo信號通路的調(diào)控.pdf

1、小鼠胚胎植入前發(fā)育過程中，從8細(xì)胞緊密化到囊胚期時，第一個分化事件為內(nèi)細(xì)胞團（內(nèi)細(xì)胞團）和滋養(yǎng)外胚層（滋養(yǎng)外胚層）的分離。這一分化事件受到多種形式的調(diào)控，包括轉(zhuǎn)錄活性，表觀遺傳，microRNA，和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
　　之前已有報道表明Ezrin蛋白的T567位點的磷酸化對于8細(xì)胞時期的緊密化調(diào)控很重要，但具體是由哪個激酶導(dǎo)致其磷酸化的卻并不清楚。我們通過體外磷酸化實驗確定了免疫純化的aPKC(atypical Protein Kina

2、se C)能磷酸化Ezrin的T567位點，同時通過顯微注射aPKC的siRNA，我們確定了體內(nèi)Ezrin同樣受到aPKC的磷酸化，所以，綜合以上，我們認(rèn)為aPKC便是胚胎緊密化過程的主要激酶。
　　Hippo信號通路在調(diào)控ICM和TE的分化過程中起著重要作用，囊胚期的ICM中缺乏細(xì)胞極性以及高度細(xì)胞連接導(dǎo)致Hippo通路激活，而在TE中Hippo通路是被抑制的，通過抑制劑處理胚胎，我們首次發(fā)現(xiàn)了囊胚期的胚胎中時TE中的RhoA能