2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、SB401蛋白是一種馬鈴薯花粉管特異表達的蛋白,其氨基酸序列中富含谷氨酸和賴氨酸。在此蛋白的氨基酸序列中有6個V-V-E-K-K-N/E-E不完全重復(fù)序列,此特征序列與動物微管結(jié)合蛋白MAPlB微管結(jié)合域的核心序列(K-K-E/N-E)類似。因此它可能是一種新的植物微管結(jié)合蛋白。通過體內(nèi)以及體外實驗發(fā)現(xiàn):SB401蛋白具有體外結(jié)合微管,體內(nèi)與微管共定位:同時研究發(fā)現(xiàn)SB401可以使微管成束:具有低濃度促進、高濃度抑制微管聚合雙重調(diào)節(jié)作用

2、,并且其促進作用在低溫下更加明顯,而抑制作用在高溫下明顯。除了結(jié)合微管之外,我們還發(fā)現(xiàn)SB401可以結(jié)合微管蛋白。此外,我們實驗還證實了SB401可以結(jié)合微絲,使微絲形成微絲束;在SB401足夠時可以同時結(jié)合微管和微絲,并將兩者連接到一起,在SB401不足時,相比于微絲,SB401對微管有更高的親和性,優(yōu)先結(jié)合微管,使微管成束。這些結(jié)果表明SB40l是一種新的既可以結(jié)合微管又可以結(jié)合微絲的微管結(jié)合蛋白。 為了更進一步說明SB4

3、01蛋白的微管結(jié)合域,將其進行了片段化分析,發(fā)現(xiàn)含有6個特征序列的SB401中間片段(SB40l-M)具有全蛋白的類似功能:結(jié)合微管、使微管成束,同時可以促進微管聚合:而不含有特征序列的蛋白N端(SB401-N)雖然也可以結(jié)合微管,但沒有使微管成束功能,體外對微管聚合有抑制作用。 通過序列分析發(fā)現(xiàn),SB401的兩個酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位點分別位于2個特征序列之內(nèi)。體外實驗證實SB401可以被酪蛋白激酶Ⅱ所磷酸化,磷酸化對SB40

4、1功能具有重要的調(diào)控作用:磷酸化抑制了SB401使微管成束能力,同時磷酸化的SB401對微管聚合有抑制作用,這些結(jié)果表明磷酸化負調(diào)控了SB401對微管的作用;但是磷酸化的SB401仍然可以使微絲成束。對不同片段蛋白進行磷酸化實驗發(fā)現(xiàn)SB401的磷酸化部位主要存在于含有特征序列的SB40l-M片段。 為了研究MAP1B微管結(jié)合域的核心序列“K-K-E/N-E”在植物中是否普遍存在,在水稻基因組中進行序列比對,結(jié)果得到5個具有此特

5、征序列的蛋白。同時,利用SB401抗體對煙草花粉以及百合花粉管總蛋白進行免疫印記發(fā)現(xiàn),在兩種植物花粉管總蛋白中都檢測到一條特異性條帶,在煙草其他組織總蛋白中沒有檢測到特異性條帶:利用此抗體對煙草、百合花粉管進行免疫熒光實驗發(fā)現(xiàn)在這兩種植物花粉管中都存在沿微管呈點狀分布的結(jié)構(gòu),我們推測在煙草以及百合中可能存在與SB401蛋白同源的微管結(jié)合蛋白。結(jié)合另外一種具有K-K-E/N-E特征序列微管結(jié)合蛋白MAP18以及本論文研究結(jié)果,我們推測在植

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論