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文檔簡介
1、小鼠胚胎在8細胞的晚期發(fā)生卵裂球的緊密化和極化,從而為后來內細胞團和滋養(yǎng)層的分化打下基礎。Ezrin第567位蘇氨酸的磷酸化在胚胎緊密化中起了非常重要的作用,但是這個過程中Ezrin磷酸化的調節(jié)機制尚不清楚。我們通過在胚胎干細胞中過表達Ras以后的磷酸化蛋白組學分析發(fā)現(xiàn),激活Ras-Mek通路可以促進:Ezrin T567的磷酸化。用Mek的小分子抑制劑PD98059或者PKC的抑制劑Ro-31-8220處理2細胞的胚胎可以導致8細胞胚
2、胎中p-Ezrin的水平明顯降低,但是Ezrin和p-Ezrin在頂膜區(qū)域的極性分布不受影響。另外,我們用Rho GTPase的抑制劑C3轉移酶或者PKC的抑制劑Sphingosine處理胚胎,都可以降低p-Ezrin的表達水平,并且Ezrin和p-Ezrin的極性分布也受到影響。Ezrin由正常的極性分布變成基底膜的非極性分布,并且伴隨著p-Ezrin、PKCζ和F-actin在基底膜區(qū)域富集。這些數(shù)據(jù)表明,Mek/Erk、PKC和R
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