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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分哮喘小鼠模型的制備
目的:建立哮喘小鼠模型并觀察小鼠氣道炎癥及氣道黏液分泌的情況。
方法:清潔級(jí)BALB/c雄性小鼠20只隨機(jī)分為兩組:生理鹽水對(duì)照(NS組)和哮喘組(AS組),各10只。AS組于第1、13天腹腔注射卵清白蛋白(OVA)致敏,第19天開始霧化吸入5%OVA溶液30min,連續(xù)激發(fā)5天,制備哮喘小鼠模型,NS組以生理鹽水代替OVA,處理方法同AS組。測(cè)定各組小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF
2、)細(xì)胞總數(shù)和白細(xì)胞分類計(jì)數(shù),以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)BALF中IL-5和IL-32水平,阿爾辛藍(lán)-過碘酸雪夫(AB-PAS)染色觀察氣道杯狀細(xì)胞及氣道分泌黏液,HE染色和VG染色觀察肺組織病理學(xué)改變,RT-PCR、免疫組織化學(xué)(IHC)及免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)肺組織中黏蛋白Muc5ac mRNA及蛋白水平的表達(dá)。
結(jié)果:AS組小鼠BALF中的細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、
3、IL-5和IL-32水平、肺組織AB-PAS陽染面積、Muc5ac mRNA和蛋白表達(dá)均高于NS組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。Western blot檢測(cè)肺組織Muc5ac蛋白的表達(dá)與BALF細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)、淋巴細(xì)胞、IL-32及氣道AB-PAS染色的關(guān)系均呈正相關(guān),其相關(guān)系數(shù)r值分別為0.990,0.979,0.986,0.987,0.992(均P<0.01),與中性粒細(xì)胞及IL-5的關(guān)系也呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r值
4、分別為0.947和0.960(P值分別為0.015和0.01)。
結(jié)論:用OVA致敏和激發(fā)可成功建立較為理想的哮喘小鼠模型,哮喘小鼠出現(xiàn)以嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為主的氣道慢性炎癥和氣道黏液高分泌的表現(xiàn),且二者密切相關(guān)。
第二部分 ERK1/2的磷酸化在哮喘小鼠氣道黏液高分泌中的作用及藥物干預(yù)的影響
目的:觀察地塞米松(dexamethasone)及U0126干預(yù)對(duì)哮喘小鼠肺組織細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶(
5、ERK1/2)的磷酸化水平、IL-32及Muc5ac蛋白表達(dá)的影響,探討ERK1/2的磷酸化在支氣管哮喘小鼠氣道黏液高分泌中的作用。
方法:清潔級(jí)BALB/c雄性小鼠50只,隨機(jī)分成生理鹽水對(duì)照組(NS組)、哮喘組(AS組)、地塞米松干預(yù)組(AS+DEX組)、U0126干預(yù)組(AS+U0126組)及二甲基亞砜(DMSO)溶劑對(duì)照組(AS+DMSO組),各10只。各干預(yù)組于霧化激發(fā)前30min腹腔注射藥物干預(yù),余處理同AS組
6、。測(cè)定BALF中細(xì)胞總數(shù)和白細(xì)胞分類計(jì)數(shù),ELISA法檢測(cè)BALF中IL-5和IL-32水平,AB-PAS染色觀察氣道杯狀細(xì)胞增生及氣道黏液分泌的改變,HE染色和VG染色觀察肺組織病理學(xué)改變,RT-PCR檢測(cè)Muc5ac mRNA在肺組織內(nèi)的表達(dá),IHC和Western blot法檢測(cè)肺組織Muc5ac、ERK1/2、p-ERK1/2及IL-32蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:AS組BALF中細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)
7、胞計(jì)數(shù)、IL-5、IL-32水平、AB-PAS陽性表達(dá)面積、Muc5ac mRNA、Muc5ac、ERK、p-ERK及IL-32蛋白表達(dá)較NS組均增高,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01),與AS+DMSO組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);地塞米松和U0126可以抑制ERK1/2的磷酸化,且二者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;各組小鼠Muc5ac mRNA和蛋白表達(dá)與ERK1/2的磷酸化水平呈高度正相關(guān)(r值分別為0.983、0.996,均
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