已閱讀1頁，還剩62頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文由兩部分組成： 第一部分：文獻綜述，通過C-H活化進而形成新的CAr-CAr鍵的反應(yīng)不僅是是合成復(fù)雜化合物的一種有效手段，而且具有高度的原子經(jīng)濟性。因此，已經(jīng)在現(xiàn)代有機合成中占有重要的地位。然而，反應(yīng)的選擇性往往是其發(fā)展的最大難題。芳香環(huán)上的電子云特征和定位基團是控制區(qū)域選擇性的兩個主要因素。 第一節(jié)按照定位基的類型簡要介紹了苯環(huán)上C-H活化構(gòu)筑CAr-CAr鍵的研究進展。 第二節(jié)介紹了雜環(huán)上C-H活化構(gòu)筑
2、CAr-CAr鍵的研究進展。包括吲哚與氮雜吲哚、吡咯、吡啶與喹啉以及其它雜環(huán)化合物。 第二部分：實驗部分，以Pd（OAc）2（10 mol％）為催化劑，Cu（OTf）2（1 equiv）做氧化劑、Ag2O（0.6equiv）做助氧化劑、在溶劑DCE中用不同的芳基碘化物對一系列的乙酰苯胺進行了鄰位芳基化，得到多個2-芳基乙酰苯胺和2，6-芳苯基乙酰苯胺。反應(yīng)簡便快捷，原料簡單易得。并通過1H NMR，13C NMR，F(xiàn)AB，IR等
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈀催化酮β位碳氫活化芳基化的反應(yīng)研究
- 鈀催化酮β位碳氫活化芳基化的反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化下N--甲酸酯基苯胺的導(dǎo)向鄰位?；芯?pdf
- 金屬鈀催化的芳基酰胺鄰位碳氫活化反應(yīng)研究.pdf
- 金屬鈀催化下鄰位C-H活化的方法學研究.pdf
- 基于鈀催化雙齒導(dǎo)向的碳氫芳基化反應(yīng)的研究.pdf
- 3503.鈀催化n取代苯胺鄰位ch鍵選擇性活化羰基化合成鄰氨基苯甲酰胺
- 鈀催化苯胺和甲苯直接氧化鄰位?；磻?yīng)構(gòu)造二苯酮化合物.pdf
- 鈀-降冰片烯催化的碘苯鄰位碳氫鍵活化反應(yīng).pdf
- 29257.鈀催化下配體導(dǎo)向的鄰位ch鍵酰化與氯化反應(yīng)研究
- 無配體銅催化鄰氨基酚的N-芳基化反應(yīng)研究.pdf
- 降冰片烯誘導(dǎo)下的鈀催化苯環(huán)間位芳基化偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 20562.過渡金屬鈀化合物催化的直接芳基化反應(yīng)研究
- 鈀催化的吲哚與炔的偶聯(lián)反應(yīng)和有機碘試劑作用下對乙酰苯胺乙酰氧化和醚化反應(yīng)的研究.pdf
- 鈀催化乙酰苯胺化合物與丙烯酸正丁酯偶合反應(yīng)機理研究.pdf
- 臨時導(dǎo)向基團促進鈀催化芳醛鄰位溴化及其衍生化研究.pdf
- 鈀催化下肟醚導(dǎo)向的鄰位sp2C-H鍵?；难芯?pdf
- 過渡金屬鈀催化的芳基酰胺或亞胺鄰位C-H活化-環(huán)合反應(yīng)的研究.pdf
- 鈀催化芳基C-H鍵直接單芳基化反應(yīng)研究.pdf
- 碘試劑作用下乙酰苯胺的氧化反應(yīng)及鈀催化吲哚與炔溴的環(huán)化偶聯(lián)反應(yīng).pdf
評論
0/150
提交評論