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1、自1991年Arduengo第一次分離得到了游離的氮雜環(huán)卡賓以后,氮雜環(huán)卡賓的研究引起了廣泛的關(guān)注,這一領(lǐng)域成為最近幾年有機(jī)化學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。金屬卡賓絡(luò)合物在C-C鍵、C-N鍵形成中的高度選擇性以及優(yōu)良的催化性能,使得它們成為有機(jī)合成中一類重要的催化劑。近些年來(lái),由咪唑鹽衍生的氮雜環(huán)卡賓廣泛地應(yīng)用于金屬有機(jī)化學(xué)和均相催化反應(yīng),研究表明這類化合物在許多方面優(yōu)于膦配體的金屬絡(luò)合物催化劑。
本文參照文獻(xiàn)方法合成了(IPr)Pd
2、(allyl)Cl(A)、(IPr)Pd(cinnamyl)Cl(B)、(IPr)Pd(Cp)Cl(C)、(IPr)Pd(PPh3)Cl2(D)、(IPr)Pd(3-chloropyridine)Cl2(E)、(IPr)Pd(acac)Cl(F)、Pd(SIPr)(OAc)2(H2O)(G)等幾類氮雜環(huán)卡賓金屬鈀化合物,并研究了它們?cè)卩忹u代苯胺與酮環(huán)化合成吲哚反應(yīng)中的催化性能,其中化合物(IPr)Pd(acac)Cl(F)的具有最高的催
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