已閱讀1頁(yè)，還剩65頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、在過(guò)渡金屬催化下活化C-H鍵，從而直接構(gòu)筑C-C鍵、C-X鍵、C-N鍵、C-S鍵以及C-O鍵的方法已成為了有機(jī)合成領(lǐng)域的重要方法之一。而由酰胺、吡啶、肟醚等配體導(dǎo)向C-H鍵官能團(tuán)化，因其高選擇性和原子經(jīng)濟(jì)性，近年來(lái)更是成為了廣泛科研工作者的研究熱點(diǎn)。由于酮類(lèi)化合物是重要的天然化合物、醫(yī)藥和化工中間體，在鈀催化下實(shí)現(xiàn)C-H鍵?；磻?yīng)十分具有應(yīng)用價(jià)值。目前，苯甲酰甲酸、芳香醛、二苯基乙二酮、醇、甲苯都已被證明是有效的?；噭?br>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈀催化的基于氮螯合導(dǎo)向的sp2C-H鍵活化研究.pdf
- 過(guò)渡金屬催化2-芳基苯并噻唑鄰位sp2C-H鍵胺化與鹵化反應(yīng).pdf
- 鈀催化下N--甲酸酯基苯胺的導(dǎo)向鄰位?；芯?pdf
- 鈀催化的2-芳基苯并噁唑鄰位C-H酰基化反應(yīng).pdf
- 鈀催化的缺電芳烴sp2C-H偶聯(lián)反應(yīng)和普通酰胺β位烷烴sp3C-H氧酰化反應(yīng).pdf
- 金屬鈀催化下鄰位C-H活化的方法學(xué)研究.pdf
- 29257.鈀催化下配體導(dǎo)向的鄰位ch鍵酰化與氯化反應(yīng)研究
- 鈀催化氧氣氧化芐酮sp3雜化C-H鍵的研究.pdf
- 鈷、銅催化的C(sp2)-H鍵烷氧基化與炔基化反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化選擇性δ-C(sp3)_H鍵烯基化及天然產(chǎn)物Mannopeptimycinε的合成研究.pdf
- 導(dǎo)向基作用下鈀催化芳香C_H鍵與α,β不飽和酯的烯化反應(yīng)研究.pdf
- 鎳催化C(sp2)-H鍵與端基炔的直接炔基化-環(huán)化反應(yīng)研究.pdf
- 金屬催化合成二苯甲酮衍生物和sp2C-H鍵活化的研究.pdf
- 過(guò)渡金屬鈀催化的芳基酰胺或亞胺鄰位C-H活化-環(huán)合反應(yīng)的研究.pdf
- 鈀催化芳基C-H鍵直接單芳基化反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化芳基磺酰胺的C-H鍵芳基化和銅催化C-N鍵斷裂反應(yīng)的研究.pdf
- 鈷催化吲哚C(sp2)-H鍵與芳基硼酸的交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 雙亞砜-鈀催化烯丙基C-H鍵胺化反應(yīng)的研究.pdf
- 2-芳基苯并噻唑衍生物的鄰位C-H鍵氰基化和烷基化反應(yīng)研究.pdf
- 41608.鈀催化下sp2碳的導(dǎo)向氧化偶聯(lián)反應(yīng)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論