過(guò)渡金屬催化2-芳基苯并噻唑鄰位sp2C-H鍵胺化與鹵化反應(yīng).pdf

1、過(guò)渡金屬催化C-H鍵活化，特別是sp2 C-H鍵活化已經(jīng)廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域中。因?yàn)樗鼮樗幬锓肿?，天然產(chǎn)物，聚合物和分子材料的開發(fā)和合成提供了新的路徑。與傳統(tǒng)方法相比，過(guò)渡金屬催化直接sp2 C-H鍵官能化，不需要預(yù)先活化原材料，所以體現(xiàn)了原子經(jīng)濟(jì)性，步驟經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)。另外，通過(guò)導(dǎo)向基團(tuán)的誘導(dǎo)作用，也可以與傳統(tǒng)的交叉偶聯(lián)反應(yīng)一樣，實(shí)現(xiàn)選擇性轉(zhuǎn)化。
　　據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，2-芳基苯并噻唑類化合物具有顯著的生物活性，能夠降低血壓和緩解

2、壓力的作用，并且它也是一種治療帕金森癥的藥物。因此利用過(guò)渡金屬催化劑實(shí)現(xiàn)2-芳基苯并噻唑類化合物的C-H鍵功能化，構(gòu)建出更多官能化的衍生物，具有重要的意義。
　　本文第一章結(jié)合我們即將展開的研究，分兩個(gè)部分綜述了過(guò)渡金屬催化sp2 C-H鍵胺化和鹵化反應(yīng)的方法。
　　第二章介紹了釕催化下2-芳基苯并噻唑與磺?；B氮的胺化反應(yīng)。反應(yīng)不需要加入氧化劑和堿，僅生成唯一的副產(chǎn)物氮?dú)?，因此是一種環(huán)境友好形成C-N鍵的方法；并且該反應(yīng)操