PEG-400-H2O中過渡金屬催化碳-碳鍵形成反應研究.pdf

1、本論文有三部分組成：
　　第一部分：研究了以PEG-400/H2O(3:2)為綠色溶劑，在碘化亞銅和二氯二(三苯基膦)鎳的催化下芳基碘化物和端炔的Sonogashira偶聯(lián)反應。研究結果表明：在PEG-400/H2O(3:2)中，以碳酸鉀為堿，在碘化亞銅和二氯二(三苯基膦)鎳共催化下芳基碘化物和端炔的Sonogashira偶聯(lián)反應在100℃能順利進行，高產(chǎn)率生成了各種芳炔類化合物，且NiCl2(PPh3)2/CuI/PEG-400

2、/H2O催化體系能循環(huán)使用4次其催化活性基本不變，為芳炔類化合物的合成提供了一條綠色新途徑。
　　第二部分：研究了PEG-400/H2O(3:2)為綠色溶劑，Cu(OAc)2·H2O為氧化劑，在[RuCl2(p-cymene)]2催化下取代苯甲酸和烯烴的氧化烯基化 Michael加成串聯(lián)反應。研究結果表明：在[RuCl2(p-cymene)]2和醋酸銅存在下，取代苯甲酸和烯烴氧化烯基化Michael加成串聯(lián)反應在80℃于PEG-4

3、00與水的混合溶劑中能夠順利進行，高產(chǎn)率生成各種苯并呋喃酮類化合物。同時實現(xiàn)了[RuCl2(p-cymene)]2/Cu(OAc)2/PEG-400/H2O催化體系的循環(huán)利用，該催化體系可循環(huán)使用4次，其活性基本不變，為合成苯并呋喃酮類化合物提供了一條綠色和簡便的方法。
　　第三部分：研究了在氬氣保護下，以PEG-400與水為混合溶劑，PdCl2(PPh3)2催化炔烴與四苯基硼化鈉或芳基硼酸的加成反應，發(fā)現(xiàn)該反應在室溫下能夠順利進