過渡金屬催化的C–S鍵偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、過渡金屬催化通過引入一系列新穎的合成方法，極大地改善了有機(jī)化學(xué)的面貌。近年來，一系列高效的催化體系被開發(fā)出來，尤其引人注目的是碳-雜原子鍵形成反應(yīng)，特別是 C–S鍵的形成。含有芳基硫醚片斷的有機(jī)分子(即分子中含有 C–S鍵的有機(jī)化合物)是一類非常重要的有機(jī)化合物，它不僅廣泛存在于各類具有藥物和生理活性的分子中，也是諸多功能性高分子材料的重要組分。從一些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單易得的含硫化合物基礎(chǔ)上構(gòu)建新的C–S鍵對(duì)含硫化合物的合成和應(yīng)用顯得尤為重要。近

2、年來，C-S鍵偶聯(lián)反應(yīng)的研究在藥物化學(xué)中的應(yīng)用也一直是有機(jī)合成化學(xué)和催化化學(xué)的熱點(diǎn)之一。
　　此外，有機(jī)多孔材料，作為一種特殊的聚合物具有優(yōu)良的性質(zhì)，包括制備方法多樣、孔徑可調(diào)控、高比表面積、高化學(xué)穩(wěn)定性和低骨架密度等性質(zhì)。有機(jī)多孔材料的這些性質(zhì)，使其在能源、環(huán)境及催化領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。包括氫氣儲(chǔ)存、二氧化碳捕集和儲(chǔ)存、有機(jī)小分子吸附等。
　　1.我們研究了鹵代芳烴和四甲基二硫代秋蘭姆（TMTD）在銅催化分子間的C–S

3、鍵偶聯(lián)反應(yīng)的可行性，收率在73-94％之間。
　　2.為了進(jìn)一步研究C–S鍵偶聯(lián)反應(yīng)，我們還研究了鎳催化的鹵代芳烴與二硫代二甲基氨基苯的偶聯(lián)反應(yīng)制備一系列的芳基硫醚，收率在65-93％之間。
　　3.為了研究有機(jī)多孔材料在氣體吸附方面的性能，我們利用C–H直接芳基化反應(yīng)成功制備了性能優(yōu)良的有機(jī)多孔聚合物。通過1,2,4,5-四氟苯或4H,4'H-八氟聯(lián)苯與5,10,15,20-四(4'-溴苯基)鐵卟啉直接芳基化反應(yīng)分別制備了