過渡金屬催化導(dǎo)向基誘導(dǎo)的C-C成鍵反應(yīng)研究.pdf

1、C-H鍵是有機(jī)化合物中最基本的結(jié)構(gòu)，C-C鍵是構(gòu)成生物體的核心，C-C鍵的構(gòu)建成為了有機(jī)合成研究的重要內(nèi)容，而通過C-H鍵活化的方式構(gòu)建C-C鍵顯得尤為重要。此方法可以高效的合成目標(biāo)分子，縮短了有機(jī)合成路線，具有原子經(jīng)濟(jì)性和高選擇性。在C-H鍵活化反應(yīng)中，利用合適的導(dǎo)向基和過渡金屬催化劑可以有效地提高反應(yīng)的效率，高效地完成C-C鍵的構(gòu)建。
　　本論文主要研究了在不同的過渡金屬催化下，通過不同導(dǎo)向基誘導(dǎo)來(lái)完成C-H鍵活化反應(yīng)，從而實(shí)

2、現(xiàn)C-C鍵的構(gòu)建。主要包括以下五部分內(nèi)容：
　　第一部分總結(jié)和分析了國(guó)內(nèi)外通過不同導(dǎo)向基誘導(dǎo)構(gòu)建C-C鍵的方法，以及本論文的選題依據(jù)和研究意義。
　　第二部分研究了鈀催化的苯乙酸和苯丙酸酯鄰位烯基化反應(yīng)。該部分是從廉價(jià)易得苯乙酸和苯丙酸出發(fā)，生成酯基作為導(dǎo)向基。在該反應(yīng)過程中，酯基中的氧原子在1,10-鄰菲羅啉的輔助下與過渡金屬鈀形成六元環(huán)或七元環(huán)的過渡態(tài)，接著以高的區(qū)域選擇性得到鄰位烯基化產(chǎn)物。
　　第三部分研究了鈀

3、催化草酰胺誘導(dǎo)的苯乙胺鄰位雜環(huán)化反應(yīng)。芳胺是一種很重要的含氮化合物，與噻吩或呋喃作用形成的化合物骨架具有很好的生物活性，廣泛存在于一些天然產(chǎn)物和藥物分子中，所以對(duì)該部分的研究尤為重要。
　　第四部分研究了銠催化草酰胺誘導(dǎo)的芐胺鄰位雜環(huán)化反應(yīng)且對(duì)該產(chǎn)物進(jìn)行了拓展，在醋酸碘苯的作用下實(shí)現(xiàn)關(guān)環(huán)反應(yīng)。
　　第五部分是在第四部分的基礎(chǔ)上又做了新的研究，我們利用芐胺鄰位雜環(huán)化產(chǎn)物作為底物，又進(jìn)行了一系列的研究。我們實(shí)現(xiàn)了過渡金屬鈀催化下