鈀催化的芳基重氮鹽參與的C-C偶聯(lián)反應(yīng).pdf

1、近年來,芳基重氮鹽作為一種易得的試劑己得到了廣泛的應(yīng)用。它可以作為鹵代芳烴和三氟甲磺酸芳基酯等親電試劑的替代物參與反應(yīng),有著廣闊的應(yīng)用前景。相比較其他親電試劑,芳基重氮鹽具有易從芳香胺制備,更好的反應(yīng)活性以及對(duì)環(huán)境更友好等優(yōu)點(diǎn)。其在鈀催化化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用也得到了廣泛關(guān)注,已經(jīng)應(yīng)用在一系列的偶聯(lián)反應(yīng)中,比如Mizoroki-Heck反應(yīng),Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)和Stille偶聯(lián)反應(yīng)等。
　　 在第二章中,我們介紹了一

2、種鈀催化的芳基重氮鹽參與的Hiyama交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備不對(duì)稱聯(lián)苯類化合物的新方法。該方法簡(jiǎn)單,高效,反應(yīng)條件溫和,不需要用堿或者配體,也不需要做氮?dú)獗Ｗo(hù),就可以以較高產(chǎn)率得到聯(lián)苯類產(chǎn)物。無論供電子基團(tuán)或者吸電子基團(tuán)取代的底物都可以順利地進(jìn)行反應(yīng)。同時(shí)我們對(duì)機(jī)理進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)影響反應(yīng)速率的關(guān)鍵步驟是轉(zhuǎn)金屬化這一步,在這一步中,四氟化硼陰離子進(jìn)攻Si中心原子促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。
　　 在第三章中,我們介紹了一種簡(jiǎn)單高效的FeCl2促進(jìn)