Pd催化的幾種C-C鍵構(gòu)筑反應(yīng)研究.pdf

1、　　2010年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授給了美國(guó)特拉華大學(xué)的Heck,普渡大學(xué)的Negishi及日本北海道大學(xué)的Suzuki三位科學(xué)家,表彰他們?cè)谟袡C(jī)合成領(lǐng)域中鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)方面做出的卓越貢獻(xiàn)。我們的研究方向也是 Pd催化的C-C鍵的構(gòu)筑。主要分為以下三個(gè)方面：一、Pd催化下芳香羧酸與腈脫羧偶聯(lián)生成芳香酮的反應(yīng)研究；二、Pd催化下芳香羧酸脫羧烯丙化反應(yīng)研究；三、Pd催化的未活化芳烴的直接 Heck偶聯(lián)反應(yīng)研究。
　　第一章：本章比較

2、全面系統(tǒng)地論述了Pd催化的C-C鍵構(gòu)筑的意義, Pd催化的C-C鍵構(gòu)筑的機(jī)理以及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
　　第二章：本章分別介紹了芳基酮的用途與經(jīng)典的合成方法及其不足,烯丙基芳烴的用途及經(jīng)典的合成方法的優(yōu)勢(shì)和局限性,Pd催化的芳香羧酸脫羧偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展以及Heck反應(yīng)的研究現(xiàn)狀。
　　第三章：Pd催化下芳香羧酸與腈脫羧生成芳香酮的反應(yīng)研究
　　本章詳細(xì)地介紹了本課題組發(fā)展的芳香羧酸與腈脫羧偶聯(lián)生成芳香酮

3、的反應(yīng),對(duì)該反應(yīng)的條件優(yōu)化以及底物拓展等。
　　第四章：Pd催化的芳香羧酸脫羧烯丙化反應(yīng)研究
　　本章詳細(xì)介紹了我們首次發(fā)現(xiàn)的一種芳香羧酸與烯丙基鹵代物發(fā)生脫羧烯丙化制備烯丙基芳烴的方法。并詳述了該反應(yīng)的條件優(yōu)化以及底物研究,并探討了該反應(yīng)的作用機(jī)理。
　　第五章：Pd催化的未活化芳烴直接 Heck偶聯(lián)反應(yīng)研究。
　　本章詳述了我們發(fā)展的一種Pd催化下未活化芳烴與烯丙酯或烯丙醚類(lèi)化合物發(fā)生直接He