銅催化C-C鍵斷裂合成吖啶酮的研究.pdf

1、吖啶酮是一類(lèi)重要的芳香族雜環(huán)化合物，其衍生物在藥物化學(xué)、合成化學(xué)、材料化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，因此探索更簡(jiǎn)便、更經(jīng)濟(jì)、更環(huán)保的合成吖啶酮的新方法具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。關(guān)于吖啶酮的合成，雖然已有較多文獻(xiàn)報(bào)道，但大多數(shù)方法都存在反應(yīng)條件苛刻、步驟冗余或酸、堿使用量較大等缺點(diǎn)。隨著綠色化學(xué)概念的提出，通過(guò)碳?xì)滏I活化策略合成吖啶酮的方法應(yīng)運(yùn)而生。相比之下，開(kāi)發(fā)碳碳鍵斷裂合成吖啶酮的新方法有較大的挑戰(zhàn)性，原因在于，與碳?xì)滏I相比，切斷碳

2、碳鍵需要克服較大能壘，故當(dāng)分子中同時(shí)存在碳?xì)滏I或其它較弱的化學(xué)鍵時(shí)，選擇性地對(duì)碳碳鍵切斷并官能團(tuán)化較難實(shí)現(xiàn)。關(guān)于碳碳鍵斷裂的研究雖已有少量文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，但大多數(shù)都需使用昂貴的過(guò)渡金屬催化劑。開(kāi)發(fā)空氣/銅催化體系下的碳碳鍵斷裂的新反應(yīng)能為物質(zhì)轉(zhuǎn)化提供新思路。本文發(fā)展了一種溫和、中性條件下銅催化碳碳鍵斷裂合成吖啶酮的新方法，并通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，初步探索了反應(yīng)的機(jī)理。
　　本文的研究工作包括以下幾部分：
　　第一部分工作，一鍋法合成吖啶酮

3、的初步嘗試。探索了鄰氨基苯乙酮與碘苯在碘化亞銅/空氣催化條件下合成吖啶酮。研究了物料配比、配體、不同催化劑等對(duì)反應(yīng)的影響。發(fā)現(xiàn)以20 mol％的CuSO4·5H2O為催化劑,2.0當(dāng)量NaHCO3為堿,40 mol%PPh3為配體，以DMSO為溶劑于空氣條件下反應(yīng)12h可分離得到58%的吖啶酮。
　　第二部分工作，銅催化的1-（2-（苯氨基）苯基）乙酮羰基碳碳鍵斷裂分子內(nèi)環(huán)化合成吖啶酮的研究。研究了不同溶劑、不同催化劑、溫度、催化

4、劑用量和混合溶劑等對(duì)反應(yīng)的影響。發(fā)現(xiàn)以20 mol%CuI為催化劑, DMSO/PhCl為溶劑于空氣條件下反應(yīng)48h能分離得到90%的吖啶酮?；谧顑?yōu)化反應(yīng)條件，考察了反應(yīng)的底物范圍。
　　第三部分工作，1-（2-（苯氨基）苯基）乙酮羰基碳碳鍵斷裂分子內(nèi)環(huán)化合成吖啶酮反應(yīng)機(jī)理初步探索。對(duì)反應(yīng)母液進(jìn)行GC-MS檢測(cè)，分析了可能的反應(yīng)中間體，合成了一系列可能的反應(yīng)中間體并在最優(yōu)化反應(yīng)條件下測(cè)試它們的反應(yīng)效果。通過(guò)13C同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，