鈀催化N,O-雙齒導(dǎo)向基團(tuán)誘導(dǎo)的C-O、C-C成鍵反應(yīng)研究.pdf

1、近十年來，C-H官能團(tuán)化反應(yīng)受到眾多化學(xué)研究者的關(guān)注。傳統(tǒng)的偶聯(lián)方式已經(jīng)不能滿足人們對龐大化合物體系的合成需求，因此，通過碳?xì)浠罨緩礁哌x擇性地實現(xiàn)多種原子與碳的成鍵反應(yīng)得到迅速發(fā)展。C-H鍵官能團(tuán)化一般需要特定定位基團(tuán)誘導(dǎo)，通過環(huán)金屬化過程，高位點選擇性地實現(xiàn)C-H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)。本論文主要研究了一類N,O-雙齒定位基誘導(dǎo)的胺/羧酸類化合物的C-H官能團(tuán)化反應(yīng)。本論文主要包括以下三部分的內(nèi)容：
　　第一部分主要闡述了近年來雙齒定

2、位基的種類以及它們誘導(dǎo)的反應(yīng)類型，然后介紹了經(jīng)過碳?xì)滏I官能團(tuán)化實現(xiàn)的醚化、醋酸化、炔基化反應(yīng)進(jìn)展，并分析這類反應(yīng)的研究方法、優(yōu)缺點、意義以及發(fā)展方向。
　　第二部分的內(nèi)容是草酰胺定位基團(tuán)誘導(dǎo)下，以Pd(OAc)2催化胺類底物γ位的醚化和醋酸化反應(yīng)。通過改變條件，不活潑的C(sp3)-H也可以實現(xiàn)醋酸化反應(yīng)。這類反應(yīng)的發(fā)展為C-O成鍵反應(yīng)提供了新的合成思路。
　　第三部分的內(nèi)容是N,N-二甲基甘氨酸定位下，以Pd(OAc)2催