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1、三氟甲磺酸鎵是一個(gè)穩(wěn)定、可循環(huán)利用的強(qiáng)路易斯酸催化劑,它易溶于水、乙醇、甲醇、乙腈等極性溶劑,是一個(gè)理想的有機(jī)反應(yīng)催化劑。高氯酸鋰與硝基甲烷(LPNM)體系常作為一種助催化劑出現(xiàn)在三氟甲磺酸鹽的催化反應(yīng)中,LPNM的加入可使三氟甲磺酸鹽催化的付克反應(yīng)效率顯著提升,但迄今為止該體系的應(yīng)用僅停留在付克反應(yīng)上。高氯酸鎵作為有機(jī)反應(yīng)催化劑的應(yīng)用尚未報(bào)道,我們的研究表明它能有效催化C-N鍵的形成。
本論文分為三個(gè)部分:第一部分介紹了
2、三氟甲磺酸鎵催化的鄰苯二胺與炔酮的成環(huán)反應(yīng),高產(chǎn)率合成了二氮雜卓類衍生物。該反應(yīng)在95%乙醇中進(jìn)行,催化劑用量少,并且可以反復(fù)使用10次以上而產(chǎn)率沒(méi)有明顯降低。第二部分介紹了LPNM體系促進(jìn)的C-N成鍵反應(yīng),研究發(fā)現(xiàn)可選擇性的得到N-烷基化、單分子付克反應(yīng)和雙分子付克反應(yīng)產(chǎn)物。該過(guò)程先后經(jīng)歷了C-N鍵的形成、付克反應(yīng)、C-N鍵的斷裂和新的C-C鍵的形成。第三部分介紹了高氯酸鎵催化的C-N成鍵反應(yīng)。
所有產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)得到了核磁
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