29461.n,o雙齒輔助的鈀催化c(sp3)h鍵的直接芳基化反應研究

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterPalladiumCatalyzedArylationofsp3CHBondAssistedbyan心0BidentateDirectingGroupByYangXin—YanSupervisor：ProfSongMao—PingOrganicChemistryCollegeofChemistryandMolecularEn

2、gineeringMay2014摘要摘要本論文研究了鈀催化下羰基D位C(sp3)一H鍵的直接芳基化反應。該催化體系以2丙酰胺基吡啶一1氧化物及其衍生物作為底物，碘苯作為芳基化試劑，醋酸鈀作為催化劑直接實現(xiàn)了C(sp3)H鍵的直接芳基化反應。提出了催化反應機理，并成功分離出了CNO鏈t形鈀化合物中問體，其結構通過X射線單晶衍射進行了進一步的確認。主要研究內容如下：12一丙酰胺基吡啶1一氧化物及其衍生物的合成以2氨基吡啶一1氧化物和價廉易得

3、的各種脂肪族酰氯或羧酸為起始原料，用兩種不同的方法合成了一系列2丙酰胺基吡啶1氧化物及其衍生物1，2(Scheme1，2)。所合成的新化合物都經過了1HNMR，13CNMR，19FNMR，HRMS的表征。R，且0Hq呲R，幾oHk審人NH2塑CH旦q員R，2C12g—HNH姜≯CIq№昔q融弋囂里墜9科弋昏2鈀催化C(sp3)H鍵的直接芳基化反應以2丙酰胺基吡啶1氧化物和碘苯作為模板反應篩選出了此類反應的最優(yōu)條件：醋酸鈀作為催化劑，三水