版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、氧化石墨及石墨烯作為無毒、環(huán)境友好的新型碳材料,在催化領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。醇和酚羥基的保護(hù)在多步驟合成方面有著很廣的應(yīng)用范圍,而叔丁氧羰基的保護(hù)更是由于其保護(hù)基適用性強(qiáng)、穩(wěn)定性好受到科研工作者的關(guān)注。本文基于氧化石墨和石墨烯良好的催化性能,實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)條件溫和、后處理簡易、產(chǎn)率高的羥基保護(hù)和脫保護(hù)的方法。通過石墨烯催化羥基的叔丁氧羰基化可以很好的實(shí)現(xiàn)醇、酚羥基的保護(hù),催化劑在多次循環(huán)使用過程中催化活性沒有降低。我們進(jìn)一步研究了保護(hù)基的
2、脫保護(hù),氧化石墨作為一種弱的固體酸催化劑,可以高效催化脫保護(hù)反應(yīng),反應(yīng)一般能達(dá)到很高產(chǎn)率。
另外,本文還對芐位C(sp3)–H的反應(yīng)構(gòu)建碳氮鍵進(jìn)行了一定的研究。高效構(gòu)建碳氮鍵在生物、化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著很重要的作用,因而成為了科研工作者研究的熱點(diǎn)。本文以叔丁基過氧化氫為氧化劑,四正丁基溴化銨為催化劑,溴化鋅為Lewis酸,無水氯化鈣作為除水劑,研究了甲苯及其衍生物與磺酰胺的直接磺酰胺化反應(yīng)。通過對一系列反應(yīng)條件的篩選和優(yōu)化,得
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈀催化氧氣氧化芐酮sp3雜化C-H鍵的研究.pdf
- sp3雜化的C-H鍵的活化.pdf
- 氧化石墨催化醇、酚四氫吡喃化保護(hù)-脫保護(hù)及醇脫水反應(yīng).pdf
- 29461.n,o雙齒輔助的鈀催化c(sp3)h鍵的直接芳基化反應(yīng)研究
- 2952.cufe促進(jìn)的交叉偶聯(lián)脫氫反應(yīng)在構(gòu)建c(sp2)c(sp3)和c(sp3)c(sp3)鍵中的應(yīng)用
- 氮雜環(huán)卡賓銅催化的C(sp)-C(sp3)成鍵反應(yīng)研究.pdf
- 鎳或銅催化C(sp2)-C(sp3)鍵構(gòu)建研究.pdf
- 銅催化的sp3 C-H氧化反應(yīng)和鎳催化的Kumada交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 28706.鈀催化雙齒基團(tuán)導(dǎo)向的c(sp3)h乙酰氧化反應(yīng)研究
- 鈀催化選擇性δ-C(sp3)_H鍵烯基化及天然產(chǎn)物Mannopeptimycinε的合成研究.pdf
- 過渡金屬催化sp3碳中心自由基偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- Pd(Ⅱ)催化的sp3碳?xì)滏I活化反應(yīng).pdf
- 鈀催化的缺電芳烴sp2C-H偶聯(lián)反應(yīng)和普通酰胺β位烷烴sp3C-H氧?;磻?yīng).pdf
- 銅催化氧原子鄰位sp3C-H轉(zhuǎn)化直接構(gòu)筑N-烷基生物堿的研究.pdf
- 醇羥基及酚羥基化合物的催化胺化.pdf
- 過渡金屬催化2-芳基苯并噻唑鄰位sp2C-H鍵胺化與鹵化反應(yīng).pdf
- 三甲基膦支持的鎳配合物對C(sp2)-C1健與N(sp3)-H鍵活化及功能化探索.pdf
- xp的sp2與sp3的真正差別
- 磺化酞菁鈷水相催化芳酚-胺α位C-H活化構(gòu)建C-S鍵.pdf
- 鎳催化C(sp2)-H鍵與端基炔的直接炔基化-環(huán)化反應(yīng)研究.pdf
評論
0/150
提交評論