2952.cufe促進(jìn)的交叉偶聯(lián)脫氫反應(yīng)在構(gòu)建c(sp2)c(sp3)和c(sp3)c(sp3)鍵中的應(yīng)用

1、學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01412151850密級(jí)碩士學(xué)位論文CuFe促進(jìn)的交叉偶聯(lián)脫氫反應(yīng)在構(gòu)建C(sp2)?C(sp3)和C(sp3)?C(sp3)鍵中的應(yīng)用作者姓名：王晨陽導(dǎo)師姓名：吳養(yǎng)潔教授黃萌萌副教授學(xué)科門類：理學(xué)專業(yè)名稱：有機(jī)化學(xué)培養(yǎng)院系：化學(xué)與分子工程學(xué)院完成時(shí)間：2017年4月摘要II摘要摘要過渡金屬促進(jìn)的C?H鍵活化反應(yīng)作為重要的有機(jī)合成方法之一，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物、藥物、化工產(chǎn)品和功能材料分子的制備中。

2、雖然早期對(duì)這類反應(yīng)的研究大多數(shù)都需要對(duì)反應(yīng)底物進(jìn)行預(yù)先官能團(tuán)化，且在底物適用范圍上有一定的限制，但該類反應(yīng)仍然成功地創(chuàng)造了巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。近年來，基于C?H活化反應(yīng)理念所發(fā)展起來的交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)（CrossDehydrogenativeCoupling，CDC）是一種不同反應(yīng)底物中的C?H鍵在氧化條件下直接結(jié)合為C?C鍵的方法，它為直接從簡(jiǎn)單原料一步高效合成復(fù)雜有機(jī)物提供了新思路和新策略。因此本論文主要研究了廉價(jià)過渡金屬Fe或C

3、u促進(jìn)交叉偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建新的C?C鍵，進(jìn)而合成一系列具有重要用途的化合物，內(nèi)容如下：1.基于Cu催化香豆素催化香豆素α位C?H鍵烷基化反應(yīng)研究鍵烷基化反應(yīng)研究在銅鹽催化下，環(huán)醚環(huán)烷烴與香豆素類化合物通過交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)選擇性地得到C3位烷基化的香豆素類衍生物（Scheme1）。并且通過控制實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該反應(yīng)過程中有自由基的參與。Scheme12.基于基于Cu催化呋喃催化呋喃噻吩噻吩α位烷基化反應(yīng)研究位烷基化反應(yīng)研究探究了銅鹽催化的環(huán)醚類與呋