構(gòu)筑C(sp2)-P鍵新方法的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、芳基膦化合物因其在多個(gè)領(lǐng)域均有重要的實(shí)際應(yīng)用而引起廣泛的注意,因此研究構(gòu)筑C(sp2)-P鍵的新方法始終是有機(jī)化學(xué)重要的研究方向之一。到目前為止雖然已開(kāi)發(fā)出多條制備芳基膦及其衍生物的途徑,但探尋更有效合成這些化合物的方法一直是一項(xiàng)在理論和應(yīng)用方面均很有價(jià)值的研究工作。本碩士論文的全部工作就是圍繞著研究有效且便捷地合成各類(lèi)芳基膦化合物的新方法而展開(kāi)的,其中包括過(guò)渡金屬催化的C-P鍵交叉偶聯(lián)和利用活潑中間體無(wú)需過(guò)渡金屬催化的C-P鍵偶聯(lián)反應(yīng)

2、。
　　論文的第一部分工作是關(guān)于鎳催化的甲磺酸芳基酯和對(duì)甲苯磺酸芳基酯和H(O)PR1R2的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。利用穩(wěn)定且能便捷制得的甲磺酸芳基酯和對(duì)甲苯磺酸芳基酯作為偶聯(lián)底物開(kāi)發(fā)出一種通過(guò)Ni催化交叉偶聯(lián)制備各種芳基膦酸酯、二芳基膦酸酯和三芳基膦氧化物的方法。這也是我們所知的第一例關(guān)于Ni催化甲磺酸芳基酯和對(duì)甲苯磺酸芳基酯的C-P鍵交叉偶聯(lián)的報(bào)道。
　　論文的第二部分內(nèi)容是關(guān)于利用諸如亞磷酸酯、二芳基膦和二芳基膦氧化物等親核性膦

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