鈀催化酮β位碳?xì)浠罨蓟姆磻?yīng)研究

1、譚曉東：鈀催化酮B位碳?xì)浠罨蓟姆磻?yīng)研究摘要碳?xì)滏I活化官能團(tuán)化作為金屬有機(jī)化學(xué)中重要的一部分，經(jīng)過(guò)多年發(fā)展已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了烷基化、烯基化、胺化、鹵化等一系列轉(zhuǎn)化，為構(gòu)建碳一碳、碳一氮、碳一氧等提供了更多的選擇。同時(shí)，碳?xì)浠罨磻?yīng)作為一種有效的合成手段也逐漸被應(yīng)用到其它領(lǐng)域，如天然產(chǎn)物的合成和修飾、功能材料的合成等。芳基化是碳?xì)浠罨倌軋F(tuán)化中研究比較多的一類(lèi)反應(yīng)，通過(guò)它我們可以在某些特定位置引入芳環(huán)，具有實(shí)用意義?；谇叭说难芯浚覀冎珠_(kāi)

2、發(fā)一種肟醚導(dǎo)向酮B位芳基化的新方法。1鈀催化肟醚導(dǎo)向酮B位的芳基化反應(yīng)研究酮經(jīng)過(guò)肟醚化引入導(dǎo)向基團(tuán)，在Pd(OAc)2催化和AgTFA的作用下與碘代芳烴反應(yīng)得到了芳基化產(chǎn)物，產(chǎn)物簡(jiǎn)單水解可得到B一芳基酮類(lèi)化合物。多種碘代芳烴都可以順利地進(jìn)行反應(yīng)，含給電子基團(tuán)的芳基碘苯比吸電子的產(chǎn)率普遍要高。在條件優(yōu)化的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)三氟乙酸根對(duì)反應(yīng)具有重要影響。2鈀催化肟醚導(dǎo)向酮t3位內(nèi)酯化反應(yīng)研究以肟醚和鄰碘苯甲酸為原料，在鈀催化下經(jīng)過(guò)芳基化和內(nèi)酯化的

3、串聯(lián)反應(yīng)后得到一類(lèi)苯酞化合物。反應(yīng)兼容多種鄰碘苯甲酸，苯環(huán)上供電子基團(tuán)取代的產(chǎn)率優(yōu)于吸電子取代。3鈀催化肟醚導(dǎo)向酮13位的芳基化在天然產(chǎn)物合成應(yīng)用研究以我們所發(fā)現(xiàn)的鈀催化肟醚導(dǎo)向酮B位的芳基化為基礎(chǔ)，集合文獻(xiàn)報(bào)道，對(duì)二萜類(lèi)化合物Pisiferin的人工合成，進(jìn)行了初步探索，并且取得了初步研究成果。關(guān)鍵詞：鈀、酮、肟醚、芳基化、內(nèi)酯化萬(wàn)方數(shù)據(jù)譚曉東：鈀催化酮B位碳?xì)浠罨蓟姆磻?yīng)研究IIItoleratedunderthisreacti

4、on，whileelectronic—richgroupprovidesabetteryieldrthanelectronic—poorgroup3Researchaboutpalladiumcatalyzedoximeethersguided肛arylationofketoneinnaturalproductsynthesisBasedonthepalladiumcatalyzedoximeethersguidedBarylation