金屬鈀催化的芳基酰胺鄰位碳?xì)浠罨磻?yīng)研究.pdf

1、目前，過渡金屬鈀催化的鄰位C–H活化反應(yīng)，已經(jīng)成為構(gòu)建有機(jī)天然化合物以及各類藥物分子非常有效的方法之一。該類反應(yīng)通過導(dǎo)向基團(tuán)配位作用，一步實(shí)現(xiàn)了C–H的鍵官能團(tuán)化，進(jìn)而形成C–C鍵、C–N鍵、C–O鍵以及C–X鍵（X=Cl，Br，I）等，避免了底物的預(yù)官能團(tuán)化等繁瑣步驟。本論文主要涉及了通過醋酸鈀催化的C–H鍵官能團(tuán)化，構(gòu)建異喹啉酮、羥基異吲哚酮以及羧酸亞胺分子。主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：
　　1.介紹了一種通過鈀催化的C–H活

2、化方法合成N-烷基和N-芳基異喹啉酮及其衍生物的有效方法。反應(yīng)中使用了亞化學(xué)計(jì)量的銅鹽和空氣作為氧化劑完成Pd(II)的循環(huán)。同時(shí)我們還比較了無機(jī)鹽和有機(jī)鹽作為添加劑對(duì)于反應(yīng)的影響，并推測(cè)了他們?cè)诜磻?yīng)中的作用。
　　2.首次報(bào)道了一種類似“點(diǎn)擊化學(xué)”特性的，鈀催化的C–H活化/環(huán)合反應(yīng)合成羥基異吲哚酮的方法。該反應(yīng)具有反應(yīng)快速、原子經(jīng)濟(jì)性高、適用范圍廣、產(chǎn)率高、環(huán)境友好等特點(diǎn)。此方法同樣適用于克級(jí)反應(yīng)并且產(chǎn)品不需要使用柱色譜進(jìn)行分