過渡金屬鈀催化的芳基酰胺或亞胺鄰位C-H活化-環(huán)合反應(yīng)的研究.pdf

1、近些年來，過渡金屬催化的導(dǎo)向基團(tuán)鄰位C-H活化/環(huán)合反應(yīng)已經(jīng)成為構(gòu)建各類天然產(chǎn)物、藥物分子、材料分子以及重要化合物的有效方法之一。該類反應(yīng)通過導(dǎo)向基團(tuán)的配位作用，首先活化導(dǎo)向基團(tuán)鄰位的C-H鍵，進(jìn)而形成C-C鍵，然后抑制β-H順式消除過程（導(dǎo)致Heck類型產(chǎn)物不能生成），通過C-C鍵或C-雜原子鍵的還原消除來構(gòu)建雜環(huán)或非雜環(huán)分子，避免了底物的預(yù)官能團(tuán)化等繁瑣步驟。本論文主要涉及了兩個(gè)通過醋酸鈀催化的導(dǎo)向基團(tuán)鄰位C-H活化/環(huán)合反應(yīng)來構(gòu)建

2、二氫異喹啉酮和茚酮分子的方法。主要包括以下兩個(gè)方面的內(nèi)容:
　　1.展示了一個(gè)新穎的通過過渡金屬鈀催化的芳基酰胺導(dǎo)向的分子間sp3C-H活化/環(huán)合反應(yīng)來合成N-烷氧基二氫異喹啉酮類化合物的有效方法。反應(yīng)中使用了過氧化物作為構(gòu)建模塊兼氧化劑。該方法具有操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)快速、產(chǎn)率較高、環(huán)境友好和原子經(jīng)濟(jì)性較高等特點(diǎn)。
　　2.介紹了一個(gè)通過過渡金屬鈀催化的分子間sp2C-H活化/環(huán)合反應(yīng)來合成茚酮類化合物的方法。該反應(yīng)以芳基亞胺作