鈀催化酮β位碳氫活化芳基化的反應研究.pdf

1、碳氫鍵活化官能團化作為金屬有機化學中重要的一部分，經(jīng)過多年發(fā)展已經(jīng)實現(xiàn)了烷基化、烯基化、胺化、鹵化等一系列轉(zhuǎn)化，為構建碳-碳、碳-氮、碳-氧等提供了更多的選擇。同時，碳氫活化反應作為一種有效的合成手段也逐漸被應用到其它領域，如天然產(chǎn)物的合成和修飾、功能材料的合成等。
　　芳基化是碳氫活化官能團化中研究比較多的一類反應，通過它我們可以在某些特定位置引入芳環(huán)，具有實用意義。基于前人的研究，我們著手開發(fā)一種肟醚導向酮β位芳基化的新方法。

2、
　　1.鈀催化肟醚導向酮β位的芳基化反應研究
　　酮經(jīng)過肟醚化引入導向基團，在Pd(OAc)2催化和AgTFA的作用下與碘代芳烴反應得到了芳基化產(chǎn)物，產(chǎn)物簡單水解可得到β-芳基酮類化合物。多種碘代芳烴都可以順利地進行反應，含給電子基團的芳基碘苯比吸電子的產(chǎn)率普遍要高。在條件優(yōu)化的過程中，發(fā)現(xiàn)三氟乙酸根對反應具有重要影響。
　　2.鈀催化肟醚導向酮β位內(nèi)酯化反應研究
　　以肟醚和鄰碘苯甲酸為原料，在鈀催化下經(jīng)過芳