過渡金屬催化的碳?xì)滏I烯基化反應(yīng)研究.pdf

1、過渡金屬催化的碳?xì)滏I氧化烯基化反應(yīng)（通常稱為Fujiwara-Moritani反應(yīng))已經(jīng)發(fā)展成為構(gòu)筑碳-碳鍵的一種重要方式。與傳統(tǒng)的Heck偶聯(lián)反應(yīng)相比，F(xiàn)ujiwara-Moritani反應(yīng)具有起始底物簡(jiǎn)單，高原子經(jīng)濟(jì)性，對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。鈀催化劑在該類反應(yīng)中研究的最早，應(yīng)用的范圍最廣。相對(duì)而言，銠和釕催化的這類反應(yīng)比較少。本論文主要研究了銠和釕催化的碳?xì)滏I氧化烯基化反應(yīng)，主要內(nèi)容如下:
　　通過兩種路徑實(shí)現(xiàn)了芳基/烯基胺基甲酸

2、酯的鄰位烯基化反應(yīng)，分別是釕催化的芳基/烯基胺基甲酸酯與烯烴的氧化偶聯(lián)反應(yīng)和銠催化的芳基/烯基胺基甲酸酯與炔烴的氫芳基化反應(yīng)。兩種反應(yīng)路徑都有很好的區(qū)域選擇性和立體選擇性。反應(yīng)使用N，N-二甲胺甲?；鳛閷?dǎo)向基團(tuán)，可以很容易的脫去，從而得到鄰位烯基化的酚類產(chǎn)物。
　　我們使用N,N-二甲胺甲?；鳛閷?dǎo)向基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)了過渡金屬銠和釕催化的吲哚C2位的氧化烯基化反應(yīng)。兩類催化體系都有催化效率高，烯烴底物的適用范圍廣和很好的區(qū)域選擇性和立