無過渡金屬催化的芳烴C--H鍵硒芳基化反應(yīng)研究.pdf

1、過渡金屬催化的碳?xì)滏I直接功能化是形成碳碳鍵和碳雜鍵的一種有效方式，正初步應(yīng)用于快速合成具有生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分子。與此同時，主族元素引導(dǎo)的碳?xì)滏I官能團(tuán)化也是一種值得研究的化學(xué)反應(yīng)過程，有可能對過渡金屬催化的碳?xì)滏I官能團(tuán)化作出重要的補充，并消除金屬催化劑殘存等可能的問題。
　　硒醚類化合物是一類非常重要的有機(jī)中間體，在藥物化學(xué)和合成化學(xué)領(lǐng)域有著廣泛用途。有一些硒醚化合物也表現(xiàn)出多種生物活性，如抗腫瘤活性、殺菌、農(nóng)藥等等。傳統(tǒng)方

2、法通常使用芳基格氏試劑或芳基鋰試劑與親電性芳基硒試劑反應(yīng)，或使用芳基重氮鹽與親核性芳基硒試劑反應(yīng)來合成硒醚。近幾年也出現(xiàn)了使用過渡金屬作催化劑，催化反應(yīng)體系生成硒醚的例子。在這些工作的基礎(chǔ)上，結(jié)合本課題組之前的研究方向，我們想探索不使用過渡金屬合成硒醚的新方法。
　　本論文參考前人工作，探索了無過渡金屬催化的芳烴C-H鍵硒芳基化反應(yīng)。該方法通過用三氟甲磺酸酐活化的苯甲硒亞砜與芳烴底物反應(yīng)，然后用二異丙胺完成去甲基化，在一鍋法中實現(xiàn)