Fe、Cu鹽催化的芳烴C-H鍵烷基化及胺化反應(yīng)的研究.pdf

1、芳烴以及雜環(huán)芳烴是一類很重要的有機(jī)化學(xué)成分中間體，它們被廣泛地應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織和精細(xì)化學(xué)品等中。對芳香化合物的研究一直受到化學(xué)工作者的重視，新的研究領(lǐng)域不斷地被開拓，傳統(tǒng)的合成方法也不斷地被改進(jìn)、創(chuàng)新，從而發(fā)展為更加簡單高效的合成方法來合成更加復(fù)雜的化合物，C-H鍵直接官能團(tuán)化是近年來研究比較熱的研究領(lǐng)域并取得了很好的成果。通過對芳環(huán)上的C-H鍵活化直接官能團(tuán)化來在芳環(huán)上引入其他官能團(tuán)的研究將具有非常重要的研究意義。
　　本

2、文以過渡金屬為催化劑，對芳香烴的sp2 C-H鍵進(jìn)行活化烷基化以及胺化反應(yīng)進(jìn)行了研究。經(jīng)過條件優(yōu)化，篩選確定了最佳的反應(yīng)條件，在最優(yōu)條件下對底物進(jìn)行了拓展，并對實驗結(jié)果進(jìn)行了相關(guān)討論。
　　本文第一部分是以對甲苯磺酸鐵為催化劑，以過氧酰作為烷基化試劑，催化芳香烴以及雜環(huán)芳烴的C-H鍵進(jìn)行活化烷基化反應(yīng)，合成了一系列的芳烴烷基化產(chǎn)物。通過反應(yīng)條件的優(yōu)化，篩選出了最佳優(yōu)化條件是:在氮氣保護(hù)條件下，反應(yīng)溫度為100℃，0.5 mmol過

3、氧酰，5 mL芳香烴，2.5 mol％對甲苯磺酸鐵，反應(yīng)時間為5小時。實驗結(jié)果表明此反應(yīng)條件更適宜于吸電子基的芳香烴的烷基化反應(yīng)，與傳統(tǒng)的傅克烷基化反應(yīng)形成互補(bǔ)，反應(yīng)更傾向于生成鄰位取代產(chǎn)物。
　　本文第二部分是以溴化銅作為催化劑，醋酸碘苯作為氧化劑，N-氯代酞酰亞胺作為氮源，進(jìn)行芳烴的C-H鍵活化官能團(tuán)化反應(yīng)，實現(xiàn)了芳烴的C-H鍵的胺化，合成了一系列的氨基芳烴。通過反應(yīng)條件的優(yōu)化，篩選出了最佳優(yōu)化條件是:0.5mmol N-氯代