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文檔簡介
1、C-H鍵活化反應(yīng)作為一種高效、直接構(gòu)建C-X(X=C,N,P,S,O等)鍵的方法,在有機合成、生物制藥和功能性材料等領(lǐng)域吸引了科學(xué)家們的普遍關(guān)注。在探索直接C-H鍵活化的過程中,我們發(fā)現(xiàn)以N-O基團作為氧化定位基團的方法具有區(qū)域選擇性好、反應(yīng)活性高的優(yōu)點。此外,喹啉作為含氮雜環(huán)類化合物中重要的一員,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、功能材料和染料工業(yè)中。因此,以N-O基團作為氧化導(dǎo)向定位基團,通過直接 C-H鍵活化的方法,得到喹啉化合物官能團化產(chǎn)物
2、的合成策略引起了我們的關(guān)注。乙烯基喹啉類化合物具有獨特的光學(xué)性能和生物活性,廣泛存在于天然產(chǎn)物、功能性材料和藥物分子之中。目前通過直接 C-H鍵活化實現(xiàn)喹啉類化合物烯基化反應(yīng)的合成策略主要集中于過渡金屬催化和微波反應(yīng)。然而,這些反應(yīng)方法通常條件苛刻,需要使用比較昂貴的過渡金屬和過量的氧化劑,反應(yīng)條件難以控制。因此如何開發(fā)簡單高效、原子經(jīng)濟的方法來合成乙烯基喹啉類化合物是一個挑戰(zhàn)。
基于此,本論文主要研究了基于碘催化雜環(huán)氮氧化物
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