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文檔簡介
1、本論文主要研究了基于銅催化的C-H鍵活化,高效合成2-酰氧取代的喹啉衍生物。主要研究結(jié)果如下:
1.以喹啉氮氧化物和醛類為底物,過氧化叔丁醇(TBHP)作為氧化劑,一價銅為催化劑,制備一系列具有生物活性的喹啉酯類衍生物。該課題的關(guān)鍵是溶劑的選擇,相對于非質(zhì)子性溶劑,質(zhì)子性溶劑不利于該反應(yīng)。該催化體系的創(chuàng)新點是以雙C-H鍵活化為關(guān)鍵步驟一步合成了藥物片段結(jié)構(gòu),并且使用了較為便宜且毒性較低的銅催化劑,反應(yīng)條件溫和、操作簡單、環(huán)
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