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文檔簡介
1、本論文研究了釕催化下N-嘧啶基吲哚的C-H鍵炔基化反應，高效合成出了一系列N-嘧啶基吲哚的炔基化衍生物，主要研究工作如下：
吲哚類衍生物是一類具有生理活性的有機雜環(huán)化合物和重要的藥物中間體，做為母核結(jié)構(gòu)常見于各類高活性的抗癌藥物中，以N-嘧啶基吲哚作為底物，以三異丙基硅乙炔-1,2-苯碘酰-3（1H）-酮化合物作為炔基化試劑，金屬釕催化下選擇性活化吲哚的2位C-H鍵，實現(xiàn)了N-嘧啶基吲哚的炔基化反應。該反應通過在N原子上引入嘧
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