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文檔簡介
1、乙酰苯胺的制備實驗乙酰苯胺的制備實驗一、實驗原理一、實驗原理酰胺可以用酰氯、酸酐或酯同濃氨水、碳酸銨或(伯或仲)胺等作用制得。同冰醋酸共熱來制備。這個反應是可逆的。在實際操作中,一般加入過量的冰醋酸,同時,用分餾柱把反應中生成的水(含少量的冰醋酸)蒸出,以提高乙酰苯胺的產率。主反應:二、反應試劑、產物、副產物的物理常數(shù)二、反應試劑、產物、副產物的物理常數(shù)三、藥品三、藥品四、流程圖四、流程圖在不斷攪拌下把反應混合物趁熱以細流慢慢倒入盛10
2、0ml冷水的燒杯中。繼續(xù)劇烈攪拌,并冷卻燒杯,使粗乙酰苯胺成細粒狀完全析出。用布氏漏斗抽濾析出的固體,用玻璃瓶塞把固體壓碎,再用5~10ml冷水洗滌以除去殘留的酸液。把粗乙酰苯胺放入150ml熱水中,加熱至沸騰。如果仍有未溶解的油珠,需補加熱水,直到油珠完全溶解為止。稍冷后加入約0.5g粉末狀活性炭,用玻璃棒攪動并煮沸510min。趁熱用保溫漏斗過濾或用預先加熱好的布氏漏斗減壓過濾。冷卻濾液,乙酰苯胺呈無色片狀晶體析出。減壓過濾,盡量擠
3、壓以除去晶體中的水分。產品放在表面皿上晾干后測定其熔點。產量:約5.0g。純乙酰苯胺為無色片狀晶體。熔點mp=114.3℃。(一)制備階段(一)制備階段1.安裝分餾裝置:安裝分餾裝置:如圖(1)所示,在100ml錐形瓶上裝一個分餾柱,柱頂插一支200℃溫度計,用一個100ml錐形瓶收集稀醋酸溶液。2.加藥品:加藥品:在100ml錐形瓶中放入5ml新蒸餾過的苯胺、7.4ml冰醋酸和0.1g鋅粉。3.加熱反應:加熱反應:用電熱套緩慢加熱至沸
4、騰,保持反應混合物微沸約10min(注:為了讓苯胺的酰化反應一段時間,暫時不要有餾分蒸出狀態(tài)),然后逐漸升溫,控制溫度,保持溫度計讀數(shù)在105℃左右。經(jīng)過4060min,反應所生成的水(含少量醋酸)可完全蒸出。當溫度計的讀數(shù)發(fā)生上下波動或自行下降時(有時,反應容器中出現(xiàn)白霧),表明反應達到終點。停止加熱。這時,蒸出的水和醋酸大約有4ml。(二)后處理階段(二)后處理階段1.倒入冷水中析出產品:倒入冷水中析出產品:在不斷攪拌下把反應混合物
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