過渡金屬催化的C-C成鍵反應(yīng).pdf

1、過渡金屬催化的C-C成鍵反應(yīng)是當(dāng)代有機(jī)合成的基石,也因此成為化學(xué)工作者研究的熱點(diǎn)之一。在過去的30多年里,該類方法得到很大的改進(jìn)與發(fā)展,為化學(xué)工作者提供了一種簡(jiǎn)單而通用的合成方法,我們?cè)谇叭艘约爱?dāng)今一些化學(xué)家工作的基礎(chǔ)上進(jìn)一步發(fā)展了用于C-C成鍵反應(yīng)的催化體系,希望對(duì)當(dāng)前的催化反應(yīng)體系起一個(gè)補(bǔ)充作用。
　　 本研究分為三個(gè)部分：第一章,CuI／Fe(acac)3共催化的Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)。主要研究了在不額外加入配體的

2、情況下,使用價(jià)廉易得的Cu源,Fe源直接催化芳鹵的炔基化反應(yīng)。該體系相對(duì)于以往的催化體系最大的優(yōu)點(diǎn)就是能夠抑制炔的自偶聯(lián)。第二章,環(huán)鈀化合物催化的Heck反應(yīng)。縮氨基硫脲配位的環(huán)鈀化合物有抗癌、抗瘧疾效果,具有廣泛的生物活性,但是很少用作催化C-C成鍵反應(yīng)的催化劑。當(dāng)我們把它應(yīng)用于催化Heck反應(yīng)時(shí),發(fā)現(xiàn)該類化合物具有很好的催化活性和良好的選擇性。相對(duì)于一般的Pd催化劑而言,環(huán)鈀化合物具有較高的熱穩(wěn)定性,對(duì)空氣、濕氣不敏感等特點(diǎn)。第三章