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文檔簡介
1、洛汀新 全程呵護CKD患者,1,什么是慢性腎病,2,3,LOT在中國CKD患者的應用,中國CKD目前現(xiàn)狀,定義,發(fā)病特點,預防和治療,慢性腎病,早期癥狀,慢性腎病,慢性腎病的定義,臨床中,診斷為腎小球腎炎、隱匿性腎炎、腎盂腎炎、過敏性紫癜腎炎、紅斑狼瘡腎炎、痛風腎、iga腎病、腎病綜合征、膜性腎病、腎病綜合
2、征、糖尿病腎病、高血壓腎病、多囊腎,等等,當這些腎病的發(fā)病遷延難愈,時間超過三個月,病人尿液和相關的血液指標出現(xiàn)異常,腎臟病理學、影像學發(fā)現(xiàn)異常,或腎臟的腎小球有效濾過率低于60%,都可統(tǒng)稱為“慢性腎病”。慢性腎病如未能及時有效救治,導致病情惡化進展,則隨病程遷延,慢性腎病患者將發(fā)展成為慢性腎功能不全、腎衰竭,最終形成尿毒癥。,慢性腎病的定義,慢性腎病發(fā)病特點有“三高”、“三低”:發(fā)病率高、伴發(fā)的心血管病患病率高、病死率高;全社會對慢性
3、腎病的知曉率低、防治率低、伴發(fā)心血管病的知曉率低。調(diào)查顯示,我國40歲以上人群慢性腎病的患病率大于10%,知曉率卻不足5%。在我國,發(fā)生于腎小球腎炎的慢性腎病患者最多,占40%。隨我國人群飲食結(jié)構(gòu)和生活習慣的改變,其他的繼發(fā)性慢性腎病正不斷增多。,CKD的發(fā)病特點,通常,當尿液中出現(xiàn)大量泡沫以及尿中見血色或夜尿增多,即尿常規(guī)檢查尿中出現(xiàn)尿蛋白和紅細胞,則可能為慢性腎病早期發(fā)生的預警信號。早期慢性腎病的癥狀不顯見,如一般的慢性腎炎患者都沒
4、有特別明顯的不適癥狀。故有尿液異常時,建議就醫(yī)檢查診斷。一旦病人感覺自身有明顯疲勞、貧血等非常明顯的癥狀出現(xiàn)才去就醫(yī)時,可能慢性腎病病情已經(jīng)過了早期階段了,這樣將為慢性腎病的后期治療帶來更大的難度。,慢性腎病的早期癥狀,慢性腎臟病的腎功能分期,腎臟損傷:定義為病理學、尿液、血液異?;蛴跋駥W檢查異常,Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. Kidn
5、ey inter, Suppl. 2013; 3: 1–150.,CKD:我國重大的公共衛(wèi)生問題,2012年最新發(fā)表于Lancet雜志的中國慢性腎臟病患病率的橫斷面調(diào)查發(fā)現(xiàn):Lancet 2012; 379: 815–822eGFR<60ml /(min·1.73m2)的患病率為1.7%白蛋白尿的患病率為9.4%慢性腎臟病患病率為10.8%據(jù)此估計,中國成人中有1.2億CKD患者!,9,近30%的中國高血壓患者伴發(fā)蛋
6、白尿,孫寧玲 中國高血壓病患者微量白蛋白尿檢出的分析 2009,28.8%,流行病學橫斷面研究方法,調(diào)查北京、上海等5個中心城市心內(nèi)科及普通門診5021例年齡18-75歲、無糖尿病史的原發(fā)性高血壓患者,的原發(fā)性高血壓患者發(fā)生蛋白尿,注:流行病學橫斷面研究方法,調(diào)查北京、上海等5個中心城市心內(nèi)科及普通門診5021例年齡18-75歲、無糖尿病史的原發(fā)性高血壓患者,10,強效降壓 貝那普利顯著降低中國伴腎病患者
7、收縮達28.3 mm Hg,EVIDENCE CHINA首個針對中國患者應用ACEI的大規(guī)模薈萃分析項目EVIDENCE CHINA血壓組:中國原發(fā)性患者應用貝那普利降壓療效和安全性薈萃分析。其中納入6個涉及高血壓伴腎病患者的研究,共222例患者,平均治療時間10.7周。,與基線相比P<0.001,SBP,DBP,血壓降幅(mm Hg),王繼光 第13屆南方國際心血管病學術會議 危險因素論壇 2011年4月9日09:00-09:
8、30 廣州,0.0-5.0-10.0-15.0-20.0-25.0-30.0,-28.3,-16.7,12,,擁有對中國患者腎保護的充分證據(jù),,保護輕中度腎功能不全患者的里程碑式研究,最佳抗蛋白尿劑量的腎保護研究(中國開展),保護重度腎功能不全患者研究(中國開展),13,強效降蛋白尿顯著降低中國慢性腎病患者蛋白尿達52%,,52%,,20%,蛋白尿降低(%),P<0.001,N Engl J Med 2006;354
9、:131-40,(n=112),安慰劑(n=112),52%,20%,,ESBARI:隨機、雙盲對照試驗,共入組422名中重度腎衰患者,隨機接受貝那普利(10mg Bid)或安慰劑治療;平均隨訪3.4年。主要終點:血肌酐倍增、終末期腎病和死亡,14,20mg/日:最佳抗蛋白尿劑量,貝那普利常規(guī)劑量組(n=90),貝那普利滴定劑量組(n=90),危險降低51%,P=0.028,31.3%,17.9%,主要終點*發(fā)生率(%),*血清肌
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