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文檔簡介
1、橫紋肌溶解綜合征,山大一院腎內(nèi)科,并不少見,專家稱小龍蝦食用者患病元兇可能系未知毒素,橫紋肌溶解綜合征,并不少見,橫紋肌溶解癥的定義,橫紋肌溶解癥(rhabdomyolysis)是由于擠壓、運動、高熱、藥物、炎癥等原因所致橫紋肌破壞和崩解,導(dǎo)致肌酸激酶、肌紅蛋白等肌細胞內(nèi)的成分進入細胞外液及血循環(huán),引起內(nèi)環(huán)境紊亂、急性腎衰竭等組織器官損害的臨床綜合征。,Sever MS. Acta Clin Belg Suppl. 2007,(2):3
2、75,論述提綱,背景介紹及流行病學病因及發(fā)病機制橫紋肌溶解及急性腎損傷診斷治療,背景,最早報道的一份橫紋肌溶解癥案例。 1881年,歐洲發(fā)生的一場戰(zhàn)爭中,5個士兵被瓦礫長久壓在戰(zhàn)壕中,獲救后出現(xiàn)受壓部位腫脹、醬油色尿、無尿等癥狀,不久就都死亡了。,背景,第一次世界大戰(zhàn)第二次世界大戰(zhàn) 1944年,Bywate發(fā)現(xiàn)引發(fā)橫紋肌溶解癥的原因。 越南戰(zhàn)爭反恐戰(zhàn)爭汶川地震小龍蝦事件,背景,第一次世界大戰(zhàn)第二次世界大戰(zhàn)
3、 1944年,Bywate發(fā)現(xiàn)引發(fā)橫紋肌溶解癥的原因。 越南戰(zhàn)爭反恐戰(zhàn)爭汶川地震小龍蝦事件,背景,第一次世界大戰(zhàn)第二次世界大戰(zhàn) 1944年,Bywate發(fā)現(xiàn)引發(fā)橫紋肌溶解癥的原因。 越南戰(zhàn)爭反恐戰(zhàn)爭汶川地震小龍蝦事件,背景,1995年日本阪神地震1999年土耳其馬爾馬拉地震2005年巴基斯坦地震等, 擠壓綜合征的發(fā)生率超過15%,病死率為13.4%,有60.8%~77%患者需要立即血液透析,否則可能有更多
4、的被前線志愿者冒著生命危險救下來的傷員死于擠壓綜合征、急性腎衰等二次災(zāi)難。1989年國際腎臟病學會(ISN)成立了“腎臟災(zāi)難援救特遣隊”(RDRTF),在近年的伊朗地震、巴基斯坦地震中都發(fā)揮了重要作用。,流行病學,國內(nèi)尚缺統(tǒng)計數(shù)據(jù)美國國內(nèi)統(tǒng)計RM年發(fā)病率約為2/10000人在戰(zhàn)爭或巨大災(zāi)難中,擠壓綜合征致RM發(fā)病率驟增約85%嚴重創(chuàng)傷者出現(xiàn)RM橫紋肌溶解綜合征并不少見,,流行病學,總體死亡率約5% 1. 由血管炎
5、引起的RM死亡率約32% 2. 主要由藥物和酒精引起的RM死亡率約3.4% 3. ICU中RM合并AKI患者死亡率可高達50%以上,病 因,橫紋肌溶解病因多種多樣已有超過200多種相關(guān)病因物理性和非物理性,物理性原因,非物理性原因,橫紋肌溶解癥的病因,Huerta-Alardin AL ,et al. Crit Care.2005,9:158,任何原因所致的軀體、尤其是肢體受壓,均可導(dǎo)致橫紋肌溶解。,
6、物理性原因--擠壓與創(chuàng)傷,地震、塌方、戰(zhàn)爭、交通事故等災(zāi)害引起的以橫紋肌溶解為主要表現(xiàn)的擠壓綜合征,在臨床上比較常見。一氧化碳中毒、酒精中毒所致的昏睡、腦血管意外等所致的肢體長期受壓。各種肌肉創(chuàng)傷,包括拷打和外傷。,Gonzalez D. Crit Care Med.2005,33:S34 Huerta-Alardin AL ,et al. Crit Care.2005,9:158,劇烈運動或長時間不運動后的突
7、然運動,如馬拉松賽跑、五公里武裝越野、滑雪、劃艇、登山、舉重、沖浪等,均可導(dǎo)致橫紋肌溶解,稱為運動性橫紋肌溶解癥。高溫、高濕環(huán)境或高海拔地區(qū)進行劇烈運動及濫用利尿劑,會增加運動性橫紋肌溶解癥的發(fā)病風險。新兵訓練第1周相當一部分人出現(xiàn)血肌紅蛋白含量增高。,物理性原因--運動性橫紋肌溶解癥,Sayers SP,et al.Curr Sports Med Rep.2002,1:59 Milne CJ.Sports Med.1998,6:
8、93,肌肉過度活動狀態(tài)所致的橫紋肌溶解,常見于痙攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)以及服用“搖頭丸”等毒品后過度興奮、持續(xù)運動。,物理性原因--肌肉過度活動,McCann B,et al. Emerg Med J.2002,19:264Huerta-Alardin AL,et al.Crit Care.2005,9:158,勞力型熱射病,高溫和運動(體力勞動)疊加在一起,更容易發(fā)生橫紋肌溶解。,物理性原因--高熱,徐昌盛,等.中華急診醫(yī)學雜志.2005
9、,14:609Sucholeiki R. Semin Neurol.2005,25:307,氣溫或體溫過高或過低均可引起肌肉損傷,誘發(fā) 橫紋肌溶解。 熱射病是體溫過高導(dǎo)致橫紋肌溶解癥的另一原因。,非物理性原因--藥物,Huerta-Alardin AL,et al.Crit Care.2005,9:158,鎮(zhèn)靜催眠藥巴比妥、苯二氮類,抗組胺劑苯海拉明,抗精神病藥抗抑郁藥 奮乃靜、氯丙嗪,成癮藥,降脂藥他汀類 貝特類
10、,其他:如利尿劑、抗生素、免疫抑制劑等,他汀類藥物引起橫紋肌溶解的危險因素,大劑量給藥 高齡 女性 腎臟或肝臟功能不全、糖尿病 合用貝特類、環(huán)孢素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、 華法令、地高辛等藥物,Thompson PD ,et al.JAMA.2003,289:1681,有機磷農(nóng)藥、重金屬、昆蟲的毒液以及蛇 毒等常見。 急性有機磷中毒后并發(fā)橫紋肌溶解主要發(fā) 生在重度中毒的患者,其中以
11、1605農(nóng)藥最 多,甲胺磷次之。,非物理性原因--毒物,Huerta-Alardin AL ,et al. Crit Care.2005,9:158,病毒和細菌感染均可導(dǎo)致橫紋肌溶解。 病毒感染:流感病毒A和B感染。,非物理性原因-感染,Malvy D,et al.Intensive Care Med.1992,18:132Pesik N,et al.J Emerg Med.1996,14:425,,細菌感染:肺炎球菌和軍團菌
12、感染所致的細菌性肺炎。,低鉀血癥 低磷血癥 低鈉血癥 低鈣血癥,非物理性原因--電解質(zhì)紊亂,Huerta-Alardin AL ,et al. Crit Care.2005,9:158,多發(fā)性肌炎和皮肌炎等自身免疫性疾病可伴有橫紋肌溶解,包括皮肌炎重疊系統(tǒng)性硬化癥、皮肌炎繼發(fā)干燥綜合征的患者。,非物理性原因--自身免疫性疾病,Yen TH,et al. Int J Clin Pract. 2005,59:188張改
13、連,等.中國藥物與臨床.2006,6:751,,非物理性原因--內(nèi)分泌及遺傳代謝疾病,Nakajima H,et al.Muscle Nerve.1995,3:S28 Zager R.Kidney Int.1996,49:314,內(nèi)分泌疾病 甲狀腺危象 嗜鉻細胞瘤 糖尿病高滲性非酮癥昏迷,遺傳代謝疾病,遺傳性碳水化合物代謝紊亂 肌肉磷酸化酶缺乏癥 先天性磷酸
14、果糖激酶缺乏癥 磷酸甘油酸轉(zhuǎn)換酶缺乏癥 肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥,,,橫紋肌溶解癥的發(fā)病機制,細胞外鈣離子進入細胞內(nèi),細胞內(nèi)鈣離子濃度升高。細胞內(nèi)鈣超載對肌動蛋白和肌球蛋白產(chǎn)生病理性影響,激活細胞內(nèi)蛋白酶,引起肌肉破壞和肌纖維壞死。,Huerta-Alardin AL ,et al. Crit Care.2005,9:158,,共同通路,,,,,主要表現(xiàn)為血清肌酸激酶、肌紅蛋白、尿酸、鉀和磷 增高,影響內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,導(dǎo)致急性
15、腎衰竭。 嚴重患者可出現(xiàn)昏迷、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、肝損害、呼吸窘迫綜合征、循環(huán)衰竭等多器官功能障礙,甚至死亡。,橫紋肌溶解癥的病理生理,Sever MS. Acta Clin Belg Suppl. 2007,(2):375,,,大量骨骼肌細胞破壞,肌紅蛋白經(jīng)腎小球濾過,腎小管內(nèi)濃度升高,肌細胞內(nèi)肌紅蛋白入血,分解為亞鐵血紅素和珠蛋白,尿液酸性環(huán)境下,誘發(fā)氧自由基形成,小管上皮細胞脂質(zhì)過氧化損傷,清除血管舒張因子NO,
16、小管缺血性損傷,,,,,橫紋肌溶解并發(fā)急性腎衰竭的機制,,,急性腎衰竭,低血容量或脫水血液重新分布,腎臟缺血,酸性尿,,誘因,,Huerta-Alardin AL,et al.Crit Care.2005,9:158,,,形成管型阻塞腎小管,管腔內(nèi)壓力增高,腎小球濾過受阻,,,,,,,橫紋肌溶解與急性腎損傷,RM是常見的引起急性腎損傷(AKI)因素之一RM中出現(xiàn)AKI的比例13%-50%之間5%-25%AKI患者的病因可歸結(jié)為RM
17、總體統(tǒng)計,RM合并AKI患者的長期生存率約80%ICU中RM合并AKI患者的死亡率可高達50%以上,橫紋肌溶解癥的臨床表現(xiàn)-1,局部表現(xiàn):受累肌群疼痛、腫脹、壓痛、肌無力,如昏睡所致單側(cè)肢體受壓,表現(xiàn)為受壓肢體比對側(cè)明顯腫脹、疼痛,甚至出現(xiàn)急性筋膜間室綜合征的表現(xiàn)。,急性腎衰竭表現(xiàn):深色尿(肌紅蛋白尿)、尿色素管型、少尿、無尿及氮質(zhì)潴留。,橫紋肌溶解癥的臨床表現(xiàn)-2,Sauret J,et al.Am Fam Physician.2
18、002,65:907Dayer-Berenson L.ANNA J.1994,21:15Moghtader J,et al. Pediatr Emerg Care.1997,13:382,,全身表現(xiàn):全身乏力、發(fā)熱、心動過速、惡心、嘔吐等。,橫紋肌溶解典型的“三聯(lián)征”:肌痛、乏力和深色尿,輔助檢查--血肌酸激酶增高,肌酸激酶(CK)是反映肌細胞損傷最敏感的指標,不僅用于診斷,還可以反映預(yù)后。CK在發(fā)生肌肉損傷后12小時內(nèi)開始升高,
19、1-3天達到高峰,3-5天后開始下降,如下降速度緩慢則提示可能存在進行性的肌肉損傷。CK超過正常峰值5倍以上對橫紋肌溶解有診斷意義,尤其是CK-MM同功酶增高的患者。,Huerta-Alardin AL ,et al. Crit Care.2005,9:158 Moghtader J,et al. Pediatr Emerg Care.1997,13:382 史艷莉,等.中國組織工程
20、研究與臨床康復(fù).2007,11:1123,,◆血清肌酶學指標 ▼肌酸磷酸激酶(CK)升高是最可靠、最敏感的指標 ★ CK﹥1000U/L, 提示肌肉損傷 ★ CK﹥20000U/L,出現(xiàn)肌紅蛋白尿,輔助檢查--血肌酸激酶增高,0h 12h 24h 36h 48h 60h 72h,生存組,死亡組,0,2000,4000,6000,8000,10000,12000,14000,16000,180
21、00,,CK(U/L),時間(h),病例報告,7例治療后好轉(zhuǎn)的病例,入院48小時后CK開始下降;而4例死亡的病例入院后48、60、72小時持續(xù)增高,提示血清CK可作為判斷預(yù)后的指標。,勞力性熱射病 、橫紋肌溶解癥患者肌酸激酶的動態(tài)變化,◆肌紅蛋白 ▼血肌紅蛋白陽性率為50% ▼肌紅蛋白﹥0.5-1.5mg/dl時,開始從腎臟濾出,出現(xiàn)肌紅蛋白尿 ▼肌紅蛋白尿時顯微鏡檢無RBC,而尿隱血試驗陽性 ▼肌紅蛋白
22、在肝中代謝較快,且代謝率難以預(yù)測,血中或尿液中肌紅蛋白檢測敏感性不高,輔助檢查--血、尿肌紅蛋白增高,輔助檢查--血、尿肌紅蛋白增高,正常情況下,血清肌紅蛋白含量很少。當大量肌肉組織破壞時,肌紅蛋白從細胞中釋放入血并從腎臟濾過,使血、尿肌紅蛋白濃度明顯升高,出現(xiàn)深紅棕色的肌紅蛋白尿,尿隱血試驗陽性而鏡檢可無明顯紅細胞,尿沉渣檢查可見棕色色素管型和腎小管上皮細胞。,Russell TA.Nephrol Nurs J.2000,27:567
23、史艷莉,等.中國組織工程研究與臨床康復(fù).2007,11:1123,,尿沉渣檢查可見色素管型,多種色素管型,肌紅蛋白免疫染色陽性,Rupprecht HD, Riess R. N Engl J Med, 2001,345:1747,輔助檢查—血生化,■ 腎功能異常 ◆ RM相關(guān)AKI中肌酐上升速度比其他類型AKI快 ◆ 血尿素氮/肌酐比率低 正常情況下血尿素氮與肌酐的比例約為10:1,
24、橫紋肌溶解時會降至6:1或更低?!?內(nèi)環(huán)境紊亂 ◆ 高鉀血癥、高磷酸血癥、低鈣血癥 ◆ 代謝性酸中毒、乳酸酸中毒 ◆ 低容量性休克■ 血小板減少或DIC ◆ PLT減少,纖維蛋白原降低 ◆ PT、APTT延長,輔助檢查,■ 肌活檢 ◆ 50%的RM無肌肉損傷癥狀 ◆ 肌活檢并非診斷非創(chuàng)傷性RM的必要手段 ◆ 病理可見,橫紋肌組織部分肌纖維消失
25、,間質(zhì)炎細胞浸潤■ 影像學檢查 ◆ MR和CT檢查上可表現(xiàn)為受損傷部位均質(zhì)性改變和信號加強 ◆ 斑點征有助于確定肌肉壞死的范圍 ◆ 結(jié)合臨床和實驗室指標,影像學檢查有助于診斷,橫紋肌溶解癥的診斷,,橫紋肌溶解癥診斷的注意事項,臨床懷疑橫紋肌溶解時,應(yīng)檢查血CK和血、尿肌紅蛋白及腎功能,CK超過正常峰值5倍以上有診斷價值。 用藥過程中或其他原因行生化檢查發(fā)現(xiàn)血CK明顯增高時,要考慮橫紋肌溶解
26、癥的可能,進一步檢查血、尿肌紅蛋白、腎功能、電解質(zhì)等,并追查病因。,肌紅蛋白的血漿半衰期短,敏感性不高,因此血肌紅蛋白陰性不能排除橫紋肌溶解,而陽性對該病有診斷價值。,史艷莉,等.中國組織工程研究與臨床康復(fù).2007,11:1123,,橫紋肌溶解致急性腎衰竭的診斷,急性腎衰竭的主要診斷依據(jù)為持續(xù)少尿48小時或無尿24小時以上,經(jīng)補液及利尿劑激發(fā)試驗排除腎前性少尿;棕紅色或深褐色尿,尿中可出現(xiàn)蛋白、紅細胞、白細胞及管型。,擠壓傷或其他橫紋
27、肌溶解癥的患者,有下列情況之一, 提示有腎臟問題(nephrological problems): (1) 尿量14.3 mmol/L (3) 血清肌酐>176.8μmol/L (4) 血尿酸>475.8μmol/L (5) 血鉀>6 mmol/L (6) 血磷>2.6 mmol/L (7) 血鈣<2 mmol/L,Sever MS, et al. Kid
28、ney Int.2001,60:1114,橫紋肌溶解癥的治療,,病 因 治 療,針對導(dǎo)致橫紋肌溶解的原因進行相應(yīng)的處理,長時間、大面積、嚴重擠壓后解除壓力前,要考慮、評估、預(yù)防解壓后鉀離子等細胞內(nèi)物質(zhì)突然、大量入血帶來的危險。,,擠壓所致的解除擠壓高熱所致的給予降溫 藥物所致的停用可疑藥物 皮肌炎所致的積極治療皮肌炎等,,注 意,,5.12 汶川大地震,橫紋肌溶解本身的治療,治療原則:及時、積極地補液、充分水化,維持生命體
29、征和內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,清除對機體有害的物質(zhì),維持水電解質(zhì)酸堿平衡,必要時行血液濾過、血液透析等腎臟替代、器官支持治療。,,,王麗暉,等.華北國防醫(yī)藥.2004,16:272 Sharma N,et al.Int J Clin Pract.1999,53:476 Russell TA.Nephrol Nurs J.2000,27:567,補 液 治 療,盡早、盡快補液是橫紋肌溶解癥最重要的治療。開始以等滲鹽水為主,容量不足的病人可以1L
30、/h的速度輸入,液體復(fù)蘇后給予一定量低滲葡萄糖鹽水,保持足夠的尿量(300mL/h)。同時可用適量碳酸氫鈉堿化尿液,促進肌紅蛋白和代謝廢物從尿中排出,也可用少量甘露醇利尿并減輕受損肌肉的腫脹。,,LinksAltintepe L,et al.Ren Fail.2007,29:737Moeller JL,et al. Sports Med Arthrosc.1995,3:274,糾正電解質(zhì)紊亂,高鉀血癥:積極處理低鈣血癥:一
31、般不需特殊處理,除非出現(xiàn)低鈣癥狀,,,Sever MS. Acta Clin Belg Suppl. 2007,(2):375Bourke E,et al.Clin Lab Med.1993,13:157,拮抗鉀的毒性:葡萄糖酸鈣靜脈推注促進鉀的轉(zhuǎn)移:葡萄糖、胰島素促進鉀轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)增加鉀的排泄:陽離子交換樹脂聚苯乙烯磺酸鈉口服, 利尿,如無尿積極透析清除血鉀減少鉀的攝入:避免輸陳舊血、減少飲食鉀,
32、血液凈化治療,血液凈化治療不僅是腎衰竭的替代治療,同時也是心、肺等重要器官的支持治療。 持續(xù)性的血液濾過,不僅可以清除尿素、肌酐等代謝廢物和多余的鉀離子,還可以清除肌紅蛋白、炎癥因子等有害物質(zhì),有助機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。,,劉殿強,等.實用全科醫(yī)學.2006.4:432 Forni L,et al.N Engl J Med.1997,336:1303張德剛,等.人民軍醫(yī).2006,49:416,CRRT成功救治重癥橫紋肌
33、溶解致急性腎衰竭患者,并發(fā)癥或合并癥的防治,主要是抗感染以及營養(yǎng)支持治療 合并筋膜間室綜合征 有創(chuàng)口:要積極、干凈地清創(chuàng) 無創(chuàng)口:盡量保守治療,肌筋膜切開要慎重 筋膜切開很容易導(dǎo)致大量滲液、出血、感染 合并DIC或其他器官損害,給予相應(yīng)的處理,,Klodell CT Jr,et al.Am Surg.1996,62:469 King TW,et al.J Emerg Med.2008,Epub ahea
34、d of printO Donnell J,et al.Eur J Emerg Med.1998,5:325,,總 結(jié),,,,,,,,,,,,,,,,,橫紋肌溶解癥,病因多種多樣物理性原因非物理性原因,發(fā)病機制及病理生理學發(fā)病機制各異,引起肌肉破壞和肌纖維壞死,肌細胞內(nèi)物質(zhì)進入細胞外液和血循環(huán)肌紅蛋白管型阻塞,肌紅蛋白直接毒性,腎臟缺血引起ARF,臨床表現(xiàn)原發(fā)病的表現(xiàn)橫紋肌溶解本身的表現(xiàn)并發(fā)癥的表現(xiàn)“三聯(lián)征”:肌
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