Neu及Mon介導的ADCC效應(yīng)在旋毛蟲病免疫機理中作用的研究.pdf

1、本課題通過檢測總IgE、特異性IgE、總IgG、特異性IgG及效應(yīng)細胞介導的體外殺傷旋毛蟲肌幼蟲等多項指標，以期進一步探討Neu、Mon介導的ADCC效應(yīng)在旋毛蟲病免疫機理中的作用。 研究方法：采用雄性Wistar大鼠為旋毛蟲感染的動物模型，將90只大鼠隨機分為10組，每組9只，除正常對照組外，實驗組按旋毛蟲感染后的周數(shù)(1～9w)分為9組。 試驗時，首先以ELISA雙抗體夾心法和間接法動態(tài)檢測總IgE、特異性IgE、總

2、IgG和特異性IgG，然后選取IgE和IgG高檢測值時相的血清為免疫血清，再以體外CO2培養(yǎng)法觀察免疫血清(原血清、經(jīng)56℃30min滅活補體和56℃4hr同時滅活補體及IgE的血清)對Neu、Mon殺傷旋毛蟲肌幼蟲作用的影響。 血清中總IgE和總IgG的檢測值以F檢驗進行處理；其他實驗數(shù)據(jù)的處理采用χ2檢驗。 研究結(jié)果： 1.感染旋毛蟲后1w，大鼠血清中總IgE水平開始升高(實驗組為202.70±11.60mg

3、/L，對照組為132.53±12.45mg/L，F(xiàn)檢驗，p＞0.05)，3w達高峰(275.93±14.44mg/L，p＜0.01)，第4w(193.87±9.98mg/L，p＞0.05)開始下降。特異性IgE以感染后2w和3w最高(實驗組陽性率均為88.9％，對照組陽性率為11.11％，χ2檢驗，p＜0.01)。 2.感染旋毛蟲后2w，大鼠血清中總IgG水平逐步增加(實驗組為22.90±3.10g/L，對照組為7.90±0.6

4、8g/L，F(xiàn)檢驗，p＜0.05)，5w達高峰(35.20±3.80g/L，p＜0.01)，第7w(25.80±1.20g/L)后呈下降趨勢，但仍高于正常值(p＜0.05)。特異性IgG的陽性率在第5w高達100.0％，與對照組的檢測值(11.11％)相比，差異非常顯著(χ2檢驗，p＜0.01)。 3.雖然免疫血清經(jīng)56℃30min滅活補體后，感染鼠或正常鼠Neu和Mon的殺傷作用顯著降低，但是經(jīng)56℃4hr同時滅活補體和IgE后

5、，感染鼠或正常鼠Neu和Mon的殺傷作用與僅滅活補體無明顯差異。在免疫血清存在時，無論感染鼠還是正常鼠的Neu和Mon對旋毛蟲幼蟲均有很強的殺傷作用，但感染鼠Neu的作用更強。48hr時，Neu和Mon對旋毛蟲肌幼蟲的殺傷率分別為42.1％和23.0％。 研究結(jié)論： 1.宿主感染旋毛蟲后，大鼠血清中總IgE與特異性?IgE、總IgG與特異性IgG同步增加。 2.在免疫血清存在的情況下，無論是感染鼠還是非感染鼠的N