蠅蛆粉抗旋毛蟲(chóng)感染實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：通過(guò)蠅蛆粉作用于旋毛蟲(chóng)感染鼠，觀察蠅蛆粉對(duì)感染不同時(shí)期鼠組織病理?yè)p傷和蟲(chóng)荷的影響，檢測(cè)蠅蛆粉對(duì)感染旋毛蟲(chóng)鼠不同時(shí)期血細(xì)胞、特異性 IgG、總IgG、總 IgE和T淋巴細(xì)胞亞群 CD4、CD8的影響，初步探討蠅蛆粉對(duì)感染旋毛蟲(chóng)鼠的保護(hù)作用以及其抗感染旋毛蟲(chóng)作用機(jī)制。
　　方法：1.經(jīng)口喂飼沙鼠含80±5條旋毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)的膈肌，建立動(dòng)物模型。實(shí)驗(yàn)分對(duì)照組、感染組、治療組、蠅蛆組。根據(jù)旋毛蟲(chóng)生活史規(guī)律，又將感染組、治療組、蠅蛆組分為7

2、d、20d、40d組，各個(gè)實(shí)驗(yàn)組中，每組6只沙鼠；2.根據(jù)不同時(shí)期取小腸、膈肌、腓腸肌，經(jīng) HE染色觀察病理學(xué)變化并計(jì)數(shù)各組囊包數(shù)；3.在感染7d取各組小腸，收集成蟲(chóng)，并計(jì)數(shù)。感染20d取膈肌，胃蛋白酶消化后收集幼蟲(chóng)并計(jì)數(shù)；4.瑞氏染色進(jìn)行外周血白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)；5.ELISA法測(cè)定 IgG、IgE、特異性IgG以及T淋巴細(xì)胞亞群CD4、CD8的含量。
　　結(jié)果：1.病理變化：與對(duì)照組比較，感染組腸組織破壞嚴(yán)重，以嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為

3、主。治療組及蠅蛆組腸組織損傷減輕，中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為主。與感染組比較，治療組和蠅蛆組中炎癥細(xì)胞均有所增多。各組均未見(jiàn)蟲(chóng)體。不同時(shí)間感染組、治療組、蠅蛆組腓腸肌和膈肌內(nèi)均可見(jiàn)嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞以及淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。在20d，治療組、蠅蛆組中腓腸肌和膈肌的炎細(xì)胞較感染組20d增多，尤以蠅蛆組20d較為顯著。肌肉組織中囊包數(shù)隨感染時(shí)間延長(zhǎng)而增加，但治療組和蠅蛆組囊包數(shù)均低于感染組，其中蠅蛆組最低。2.與感染組比較，蠅蛆

4、組和治療組腸內(nèi)成蟲(chóng)及肌幼蟲(chóng)數(shù)明顯降低，尤其以蠅蛆組最為顯著（P<0.05）。3.外周血白細(xì)胞：在20d、40d，治療組和蠅蛆組中性粒細(xì)胞均高于感染組（P<0.05）。各組嗜酸性粒細(xì)胞均高于對(duì)照組（P<0.05），在20d，治療組、蠅蛆組均高于感染組。而各組淋巴細(xì)胞均低于對(duì)照組（P<0.05），治療組、蠅蛆組7d、20d均低于感染組（P<0.05）。4.感染不同時(shí)間各組特異性IgG、總IgG、總IgE均高于對(duì)照組，且隨時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸升高。

5、在同一時(shí)間組中，治療組、蠅蛆組特異性IgG、總 IgG、總 IgE均高于感染組，其中蠅蛆組最高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05)。5.在7d的感染組、治療組和蠅蛆組 T淋巴細(xì)胞亞群 CD4均高于對(duì)照組，隨感染時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低。在同一時(shí)間不同實(shí)驗(yàn)組中，治療組和蠅蛆組 T淋巴細(xì)胞亞群 CD4均高于感染組，其中蠅蛆組最高，治療組次之（P<0.05）。T淋巴細(xì)胞亞群 CD87d、20d治療組、蠅蛆組與感染組比較均升高，且蠅蛆組20d最高（P<