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1、該課題主要研究在體外左旋多巴和多巴胺對(duì)多巴胺能神經(jīng)元和非多巴胺能細(xì)胞的毒性作用以及部分抗PD藥物的保護(hù)作用;同時(shí)觀察長(zhǎng)期使用左旋多巴對(duì)6-OHDA損毀的PD大鼠殘存的多巴胺能神經(jīng)元有無(wú)毒性作用.該課題分成四部分:1.左旋多巴和多巴胺對(duì)中腦原代細(xì)胞的毒性作用及部分藥物的保護(hù)作用;2.左旋多巴和多巴胺對(duì)PC12細(xì)胞的毒性作用及部分藥物的保護(hù)作用;3.左旋多巴和多巴胺對(duì)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體數(shù)量和功能的影響;4.長(zhǎng)期使用左旋多巴對(duì)帕金森病大鼠殘存的黑質(zhì)
2、多巴胺能神經(jīng)元的影響;該研究表明:1.中腦原代細(xì)胞培養(yǎng)中的多巴胺能神經(jīng)元比非多巴胺能神經(jīng)元更易受左旋多巴和多巴胺的毒性損傷.部分抗PD藥物不僅能桔抗左旋多巴和多巴胺的神經(jīng)毒性,還能維持中腦多巴胺能神經(jīng)元的多巴胺攝取功能.2.左旋多巴和多巴胺對(duì)PC12細(xì)胞有毒性作用,且與劑量、時(shí)間相關(guān).部分藥物不僅能保護(hù)細(xì)胞免受左旋多巴和多巴胺的毒性損傷,還能抑制左旋多巴和多巴胺引起的細(xì)胞凋亡.3.左旋多巴和多巴胺不僅對(duì)D8細(xì)胞有毒性損害,呈劑量、時(shí)間依
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