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1、目的:研究原發(fā)性干燥綜合征(pSS)患者唇腺組織中BI-1與Bax的表達(dá)及細(xì)胞凋亡情況。 方法: (1)應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)對(duì)16例pSS患者及8例對(duì)照唇腺組織中BI-1基因和Bax基因的mRNA水平進(jìn)行檢測(cè)。 (2)應(yīng)用蛋白質(zhì)免疫印跡技術(shù)對(duì)5例pSS患者及3例對(duì)照唇腺組織中Bax蛋白的表達(dá)水平進(jìn)行研究。 (3)應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)對(duì)19例pSS患者及11例對(duì)照唇腺組織中Bax蛋白的表
2、達(dá)量及組織細(xì)胞定位進(jìn)行分析。 (4)利用原位缺口末端標(biāo)記技術(shù),對(duì)7例pSS患者及7例對(duì)照唇腺組織中的細(xì)胞凋亡情況進(jìn)行研究,并分析細(xì)胞凋亡與Bax蛋白表達(dá)的關(guān)系。 結(jié)果: (1)pSS患者唇腺中BI-1基因的mRNA水平比對(duì)照組下調(diào),但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性意義。 (2)pSS患者唇腺中Bax基因的mRNA水平和Bax蛋白的表達(dá)水平均比對(duì)照組顯著升高。免疫組化結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比,pSS患者組腺泡上皮細(xì)胞和導(dǎo)
3、管上皮細(xì)胞中Bax蛋白的表達(dá)顯著上調(diào),而浸潤(rùn)的單個(gè)核細(xì)胞中Bax蛋白的表達(dá)兩組無顯著差異。 (3)原位缺口末端標(biāo)記證實(shí)pSS患者組腺泡上皮細(xì)胞和導(dǎo)管上皮細(xì)胞的凋亡與對(duì)照組相比顯著增加,而單個(gè)核細(xì)胞的凋亡在兩組間無顯著差異。 (4)pSS患者腺泡上皮的凋亡比與Bax蛋白的表達(dá)存在著顯著的相關(guān)性。 結(jié)論:pSS患者唇腺組織中上皮細(xì)胞凋亡增加可能是導(dǎo)致腺體破壞和功能喪失的原因之一,Bax表達(dá)的上調(diào)與腺泡上皮細(xì)胞凋亡增加
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