人胃癌側(cè)群細(xì)胞的分選與鑒定.pdf

1、研究目的：
　　 比較四種不同組織來源、不同分化程度人胃癌細(xì)胞株的體外增殖、遷移及克隆成瘤能力，并分選和鑒定胃癌細(xì)胞株中的側(cè)群細(xì)胞。包括AGS、BGC-823、SGC-7901及MKN-28。
　　 研究方法：
　　 用直接計(jì)數(shù)法繪制細(xì)胞生長曲線，計(jì)算其群體倍增時(shí)間；以細(xì)胞平板克隆形成率比較其增殖能力；采用Boyden槽遷移分析細(xì)胞的遷移能力；以軟瓊脂克隆形成和裸鼠成瘤模型比較細(xì)胞株的克隆和成瘤特性；通過無血清培

2、養(yǎng)法分選側(cè)群細(xì)胞；以Hoechst33342和羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂(CFSE)雙染，應(yīng)用熒光顯微鏡觀察側(cè)群細(xì)胞的存在。
　　 研究結(jié)果；
　　 與MKN-28、SGC-7901相比，AGS和BGC-823細(xì)胞倍增時(shí)間短，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，其余各組間比較無差異性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；平板克隆形成率從AGS、BGC-823、SGC-7901到MKN-28依次遞減；Boyden槽遷移分析表明AG

3、S和BGC-823細(xì)胞的遷移能力較SGC-7901和MKN-28高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；AGS在軟瓊脂和裸鼠皮下形成較小的克隆和瘤體，其它三株細(xì)胞均形成較大的克隆和瘤體；AGS在無血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)未見懸浮生長的細(xì)胞球形成，其它三株細(xì)胞均能形成不同大小的細(xì)胞球；胃癌細(xì)胞BGC-823、SGC-7901及MKN-28中均存在一定比例的側(cè)群細(xì)胞，AGS細(xì)胞株中未發(fā)現(xiàn)側(cè)群細(xì)胞的存在。
　　 結(jié)論：
　　 四株胃癌細(xì)