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文檔簡(jiǎn)介
1、本文分析了四君子湯藥物血清對(duì)人胃癌細(xì)胞株BGC-823、SGC-7901側(cè)群細(xì)胞生物學(xué)特性的影響。本研究分為三個(gè)部分:
第一部分:人胃癌細(xì)胞株BGC-823、SGC-7901側(cè)群細(xì)胞檢測(cè)及分選。
目的:檢測(cè)胃癌細(xì)胞株中的SP細(xì)胞比例,并分選出SP細(xì)胞。
方法:選擇低、中分化程度的人胃癌細(xì)胞株BGC-823、SGC-7901,應(yīng)用流式細(xì)胞儀熒光激活分選法,以Hoechst33342染色,維拉帕米拮抗對(duì)照,檢測(cè)
2、2株人胃癌細(xì)胞株中的SP細(xì)胞比例,并分選出SP細(xì)胞。
結(jié)果:BGC-823 SP細(xì)胞比例為2.60%±1.25%,SGC-7901 SP細(xì)胞比例為2.53%±0.85%。
結(jié)論:人胃癌細(xì)胞株BGC-823、SGC-7901中存在一定數(shù)量的SP細(xì)胞,且可被分選,不同分化程度的腫瘤細(xì)胞SP細(xì)胞的比例存在一定的差異。
第二部分:人胃癌細(xì)胞BGC-823、SGC-7901側(cè)群細(xì)胞的生物學(xué)鑒定。
目的:從體
3、外增殖活力、侵襲能力、成瘤能力等方面對(duì)分選出的人胃癌SP細(xì)胞進(jìn)行生物學(xué)特征的初步鑒定,探討以SP細(xì)胞作為腫瘤干細(xì)胞研究切入點(diǎn)的可行性。
方法:通過(guò)細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(CCK-8法)、平板克隆形成實(shí)驗(yàn)比較SP細(xì)胞與NSP細(xì)胞及未分選細(xì)胞的體外增殖活力;應(yīng)用細(xì)胞侵襲transwell試驗(yàn)比較胃癌SP與NSP及未分選細(xì)胞的侵襲能力差異;應(yīng)用異種移植NOD/ SCID小鼠成瘤實(shí)驗(yàn)比較胃癌SP與NSP細(xì)胞及未分選細(xì)胞的體內(nèi)成瘤能力差異;通過(guò)胃
4、癌SP體內(nèi)成瘤細(xì)胞分化現(xiàn)象鑒定其多向分化特性。
結(jié)果:細(xì)胞生長(zhǎng)曲線顯示,BGC-823及SGC-7901 SP細(xì)胞的增殖能力明顯高于NSP細(xì)胞及未分選細(xì)胞(P<0.05)。平板克隆實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,BGC-823及SGC-7901 SP細(xì)胞克隆形成率大于大于NSP及未分選細(xì)胞(P<0.05)。Transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)顯示,BGC-823及SGC-7901 SP細(xì)胞侵襲力小于NSP細(xì)胞及未分選細(xì)胞(P<0.05)。異種移植瘤實(shí)
5、驗(yàn)結(jié)果顯示,BGC-823及SGC-7901 SP細(xì)胞在最早成瘤時(shí)間、瘤體生長(zhǎng)曲線及最終成瘤重量上均顯示出較NSP細(xì)胞及未分選細(xì)胞強(qiáng)的成瘤能力。胃癌SP細(xì)胞與NSP細(xì)胞及未分選細(xì)胞成瘤后,均可轉(zhuǎn)化成不同分化程度的胃癌細(xì)胞。
結(jié)論:人胃癌細(xì)胞株BGC-823、SGC-7901的SP細(xì)胞具有較NSP細(xì)胞及未分選細(xì)胞強(qiáng)的體外增殖活力、成瘤能力,侵襲力較弱,具有多向分化特性,符合腫瘤干細(xì)胞特性,SP細(xì)胞富集腫瘤干細(xì)胞,可以作為腫瘤干細(xì)
6、胞研究的切入點(diǎn)。
第三部分:四君子湯藥物血清對(duì)人胃癌細(xì)胞株BGC-823、SGC-7901側(cè)群細(xì)胞生物學(xué)特性的影響。
目的:從體外增殖活力、成瘤能力研究四君子湯藥物血清干預(yù)后對(duì)人胃癌SP細(xì)胞生物學(xué)特性的影響,為中藥四君子湯在胃癌的治療及相關(guān)應(yīng)用提供客觀的實(shí)驗(yàn)及理論依據(jù)。
方法:制作動(dòng)物藥物血清,高效液相色譜分析法檢測(cè)血清藥效濃度,藥物血清干預(yù)胃癌SP細(xì)胞后通過(guò)細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(CCK-8法)、平板克隆形成實(shí)驗(yàn)比
7、較對(duì)體外增殖活力的影響,應(yīng)用異種移植NOD/ SCID小鼠成瘤實(shí)驗(yàn)比較對(duì)體內(nèi)成瘤能力的影響。
結(jié)果:高效液相色譜分析法顯示藥物血清存在人參皂甙Rg1的藥效成分,細(xì)胞生長(zhǎng)曲線顯示,經(jīng)藥物血清干預(yù)后BGC-823、SGC-7901的SP及NSP組細(xì)胞增殖活力低于未經(jīng)干預(yù)組細(xì)胞(P<0.05),異種移植瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)藥物血清干預(yù)后BGC-823、SGC-7901的SP及NSP組細(xì)胞在瘤體生長(zhǎng)曲線及最終成瘤重量上顯示出較未經(jīng)干預(yù)細(xì)
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