TOPO抑制劑對人胃癌SGC-7901細胞株抗癌作用的研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文TOPO抑制劑對人胃癌SGC7901細胞株抗癌作用的研究姓名：穆大力申請學位級別：碩士專業(yè)：外科學（普外）指導(dǎo)教師：賈汝梅張玉印2002.4.1中文摘要無藥物因素作用的情況下，細胞的周期分布無明顯變化，藥物作用以后，流式細胞儀直方圖上出現(xiàn)典型的“亞二倍體”凋亡峰，流式細胞儀顯示未處理的SGC7901細胞呈正常的周期分布，大多數(shù)細胞聚集于G。／G。期(5828％)S期和G。／M細胞分別是2669％和1503％。HC

2、PT001mg／ml和THP02llg／ml誘導(dǎo)48小時SGC7901細胞的凋亡率分別為206％和1573％，明顯高于該細胞自發(fā)凋亡率O8％(P(005)。經(jīng)過THP作用后引起G。／M期聚集(7222％)G。／G，期細胞明顯減少639％。而HCPT處理后腫瘤細胞細胞周期無明碌改變。TRAPELISA檢測端粒酶顯示，用HCPT0002mg／ml和THP004tag／ml作用于SGC一7901細胞72小時后，端粒酶活性有輕度下降，增加藥物濃

3、度，HCPT001mg／ml、THP02ug／ml作用于該細胞48小時，端粒酶活性進行性降低，用HCPT005mg／ml、THPl01tg／ml作用細胞24小時端粒酶活性就出現(xiàn)明顯抑制。結(jié)果提示，兩藥對端粒酶活性均有抑制，呈濃度和作用時間依賴關(guān)系。、√結(jié)謝：本研究結(jié)果表明，拓撲異構(gòu)酶抑制劑HCPT及THP體外可誘導(dǎo)人胃癌SGC7901細胞凋亡，引起細胞周期阻滯，并降低端粒酶活性，對拓撲異構(gòu)酶抑制劑類藥物臨床用于胃癌治療具有指導(dǎo)意義。TO