MФ1和MФ2對(duì)SGC-7901胃癌細(xì)胞株的影響.pdf

1、目的: 研究體外培養(yǎng)的經(jīng)典激活的巨噬細(xì)胞(MФ1)和選擇性激活的巨噬細(xì)胞(MФ2)對(duì)SGC-7901胃癌細(xì)胞株生長(zhǎng)的影響并分析其可能的作用機(jī)制。
　　 方法: 從人外周血中分離出單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)，分別經(jīng)粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)和巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)誘導(dǎo)培養(yǎng)出MФ1和MФ2。流式細(xì)胞術(shù)(FCM)觀察MФ1和MФ2的CD68表達(dá)；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)MФ1和MФ2培養(yǎng)上清液中細(xì)胞

2、因子白細(xì)胞介素-10(IL-10)、白細(xì)胞介素-12(IL-12)的濃度；乳酸脫氫酶(LDH)法檢測(cè)MФ1和MФ2對(duì)SGC-7901胃癌細(xì)胞株的殺傷活性；四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法觀察MФ1和MФ2培養(yǎng)上清液對(duì)SGC-7901胃癌細(xì)胞株生長(zhǎng)的抑制率。
　　 結(jié)果: 體外誘導(dǎo)培養(yǎng)的MФ1和MФ2均高度表達(dá)CD68；MФ1分泌IL-12的濃度顯著高于MФ2(P﹤0.05)，MФ1分泌IL-10的濃度明顯低于MФ2(P﹤0.05)