LDL-ACM復(fù)合物對胃癌細(xì)胞株SGC-7901的細(xì)胞毒作用研究.pdf

1、　　目的：以低密度脂蛋白(LDL)作為脂溶性抗腫瘤藥物阿克拉霉素(ACM)的載體,制備成LDL—ACM復(fù)合物；研究LDL—ACM復(fù)合物和游離ACM對胃癌細(xì)胞株SGC-7901的細(xì)胞毒作用,從而為以LDL為載體介導(dǎo)的癌瘤靶向治療提供理論支持。
　　方法：購置人上皮樣胃癌細(xì)胞株SGC—7901及取自胃壁經(jīng)原代培養(yǎng)獲得的胃成纖維細(xì)胞,培養(yǎng)使之處于實(shí)驗(yàn)所用狀態(tài)；制備LDL—ACM復(fù)合物。觀察游離ACM及LDL—ACM復(fù)合物對SGC—790

2、1及胃成纖維細(xì)胞的細(xì)胞生長抑制、細(xì)胞DNA合成的抑制、細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的抑制狀況；其數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：游離ACM及LDL—ACM復(fù)合物對于SGC—7901的細(xì)胞生長抑制作用差異顯著(p<0.01),對于細(xì)胞DNA合成的抑制作用差異非常明顯(p<0.002),且在某些藥物濃度(1.25~5.0μg/ml)對于細(xì)胞DNA合成的抑制作用更顯著(p<0.05),而對正常胃成纖維細(xì)胞的抑制作用差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。游