二甲雙胍對胃癌細(xì)胞株SGC-7901的作用及其機(jī)制研究.pdf

1、[目的]
　　 1、研究二甲雙胍在體外對人胃癌細(xì)胞SGC-7901生長增殖的影響，并進(jìn)而探討二甲雙胍抗腫瘤的相關(guān)機(jī)制。
　　 2、研究二甲雙胍聯(lián)合5-氟尿嘧啶(5-Fu)對人胃癌細(xì)胞SGC-7901生長增殖的影響。
　　 [方法]
　　 1、體外培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞SGC-7901，MTT法檢測二甲雙胍在不同濃度和不同時間對于胃癌細(xì)胞增殖的影響。Western blot法檢測二甲雙胍對胃癌細(xì)胞周期蛋白D1(Cy

2、clinD1)表達(dá)影響。
　　 2、體外培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞SGC-7901，MTT法檢測不同濃度(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的5-Fu不同時間(24h、48 h、72 h)對于胃癌細(xì)胞的影響，然后用50mmol/L的二甲雙胍聯(lián)合不同濃度5-Fu(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)不同時間(24h、48 h、72 h)作用胃癌細(xì)胞，MTT法算出抑制率。
　　 [結(jié)果]
　　 1、MTT法

3、結(jié)果顯示：用不同濃度(50、100mmol/L)二甲雙胍處理胃癌細(xì)胞SGC-7901在24、48、72h后，50mmol/L二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞生長抑制率分別為32.93％、48.64％、61.40％，100mmol/L二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞生長抑制率分別為35.34％、75.44％、88.30％，不同濃度的二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞生長抑制率與對照組相比具有顯著差異(P＜0.05)，100mmol/L二甲雙胍與50 mmol/L二甲雙胍對于胃

4、癌細(xì)胞生長抑制率相比具有顯著差異(P＜0.05)，不同時間點二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞生長抑制率相比具有顯著差異(P＜0.05)，二甲雙胍呈時間、濃度依賴性抑制胃癌細(xì)胞的增長。
　　 2、Western blot法結(jié)果顯示：胃癌細(xì)胞SGC-7901高水平表達(dá)CyclinD1，不同濃度(50、100mmol/L)二甲雙胍處理胃癌細(xì)胞SGC-7901在24、48、72h后，50 mmol/L二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞CyclinD1表達(dá)的相對灰

5、度值分別為12.07±0.04，8.92±0.06，7.07±0.04，100mmol/L二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞CyclinD1表達(dá)的相對灰度值分別為9.85±0.03，4.85±0.04，3.18±0.04，不同濃度的二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞CyclinD1表達(dá)影響與對照組相比具有顯著差異(P＜0.05)，100mmol/L二甲雙胍與50mmol/L二甲雙胍對于胃癌細(xì)胞CyclinD1表達(dá)影響相比具有顯著差異(P＜0.05)，不同時間點二甲

6、雙胍對于胃癌細(xì)胞CyclinD1表達(dá)影響相比具有顯著差異(P＜0.05)，二甲雙胍呈時間、濃度依賴性抑制胃癌細(xì)胞CyclinD1表達(dá)。
　　 3、MTT法結(jié)果顯示：不同濃度(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的5-Fu不同時間(24h、48 h、72 h)對于胃癌細(xì)胞具有明顯抑制作用，且呈時間濃度依賴性，50mmol/L二甲雙胍聯(lián)合5-Fu抑制率大于單用5-Fu。
　　 [結(jié)論]
　　 1、二甲雙胍可