葡萄糖轉運蛋白2及蛋白酪氨酸磷酸酶1B在妊娠期甲亢大鼠胰腺中的表達.pdf

1、目的:甲狀腺功能亢進癥（hyperthyroidism，簡稱甲亢）是一種以全身代謝亢進為主要表現(xiàn)的綜合癥，好發(fā)于育齡期婦女，發(fā)病率約為0.2％-0.4％[1]。甲狀腺激素與糖代謝密切相關，甲亢患者易伴發(fā)糖代謝異常。妊娠期由于胎盤分泌激素可影響正常糖代謝，妊娠期合并甲亢更易出現(xiàn)糖代謝紊亂。葡萄糖轉運蛋白2(glucosetransporter2，GLUT2)是一類介導葡萄糖攝取的膜蛋白，是胰島β細胞攝取葡萄糖的主要載體，對胰島β細胞分泌胰

2、島素起關鍵作用。過量的甲狀腺激素可影響β細胞GLUT2的表達。蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)是蛋白酪氨酸磷酸酶家族中的一員，在多種組織細胞內均有表達，能增加胰島素受體及受體底物的去磷酸化，阻礙胰島素信號級聯(lián)反應的正常下傳，最終影響血液中葡萄糖向細胞內的轉運，導致血糖升高。本研究通過測定妊娠期甲亢母鼠胰腺中葡萄糖轉運蛋白-2及蛋白酪氨酸磷酸酶-1B的表達量，進一步研究妊娠合并甲亢對β細胞功能及糖代謝影響的可能機制，為糖代謝異常的早

3、期預防及治療提供理論依據(jù)。
　　方法:將雌性SD大鼠隨機分成非妊娠組和待妊娠組，將待妊娠組大鼠按雌雄比例2∶1，與雄性SD大鼠合籠受孕后隨機分為單純妊娠組(R組)、妊娠期左甲狀腺素鈉低劑量組（RA組），妊娠期左甲狀腺素鈉中劑量組（RB組），妊娠期左甲狀腺素鈉高劑量組（RC組），非妊娠組隨機分為正常對照組（N組），左甲狀腺素鈉低劑量組（A組），左甲狀腺素鈉中劑量組（B組），左甲狀腺素鈉高劑量組（C組），予A組、RA組、B組、RB組、

4、C組、RC組大鼠不同劑量的左甲狀腺素鈉灌胃，N組及R組灌等量的生理鹽水。觀察母鼠的一般性狀，分別測定各組母鼠甲狀腺功能、空腹血糖及胰島素。應用western blot技術測定各組母鼠β細胞中葡萄糖轉運蛋白2及蛋白酪氨酸磷酸酶1B的表達含量。
　　結果:
　　1非妊娠雌鼠各組比較:
　　1.1非妊娠各組雌鼠的一般性狀:左甲狀腺素鈉低劑量組的雌鼠活動量、飲食量及飲水量較正常對照組稍增加，對外界刺激反應敏感，大小便增多;中劑

5、量組與正常對照組比較，上述變化較低劑量組明顯;高劑量組與正常對照組比較，上述變化更明顯，易激惹，體毛濕潤，大便呈糊狀。
　　1.2非妊娠各組雌鼠的甲狀腺功能:隨著左甲狀腺素鈉劑量的增加，F(xiàn)T3、FT4呈現(xiàn)升高趨勢;TSH呈下降趨勢。左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組較正常對照組血清FT3、FT4均升高，TSH均降低(P＜0.05)，且中劑量組較低劑量組FT3、FT4升高，TSH降低(P＜0.05)，高劑量組較中劑量組FT3、FT4升高，

6、TSH降低(P＜0.05)。
　　1.3非妊娠各組雌鼠胰腺功能:低、中、高劑量組鼠空腹血糖較正常對照組明顯增高(P＜0.05)，且高劑量組鼠空腹血糖較中劑量組增高(P＜0.05)，中劑量組鼠空腹血糖較低劑量組鼠血糖增高，但無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。高劑量組鼠空腹胰島素較正常對照組明顯增加(P＜0.05)，低、中劑量組鼠空腹胰島素較正常對照組增加，但無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。中、高劑量組鼠胰島素抵抗指數(shù)較正常對照組明顯增高(

7、P＜0.05)，且高劑量組鼠胰島素抵抗指數(shù)較中劑量組增高(P＜0.05)，低劑量組鼠胰島素抵抗指數(shù)與正常對照組增加，但無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。低、中、高劑量組鼠胰島β細胞功能指數(shù)較正常對照組明顯降低(P＜0.05)，且高劑量組鼠胰島β細胞功能指數(shù)較低劑量組降低(P＜0.05)，中劑量組鼠胰島β細胞功能指數(shù)較低劑量組鼠降低，但無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。
　　2妊娠鼠各組比較:
　　2.1妊娠各組鼠一般性狀:單純妊娠組

8、的孕鼠隨著妊娠期發(fā)展，體重逐漸增加;妊娠期左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組與單純妊娠組的孕鼠比較，體重增加緩慢，對外界刺激反應更敏感，易激惹;且妊娠期中劑量組較妊娠期低劑量組體重增加緩慢;妊娠期高劑量組體重增加更為緩慢。
　　2.2妊娠各組鼠甲狀腺功能:隨著左甲狀腺素鈉劑量的增加，F(xiàn)T3、FT4呈現(xiàn)升高趨勢;TSH呈下降趨勢。妊娠期左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組組較正常妊娠組血清FT3、FT4均升高，TSH均降低(P＜0.05)，且妊娠

9、期中劑量組較妊娠期低劑量組FT3、FT4升高，TSH降低(P＜0.05)，妊娠期高劑量組較妊娠期中劑量組FT3、FT4升高，TSH降低(P＜0.05)。
　　2.3妊娠組胰腺功能:妊娠期左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組鼠空腹血糖較單純妊娠組明顯增高(P＜0.05)，且妊娠期高劑量組鼠空腹血糖較妊娠期低、中劑量組增高(P＜0.05)，妊娠期中劑量組鼠空腹血糖較妊娠期低劑量組鼠血糖增高(P＜0.05)。妊娠期高劑量組鼠空腹胰島素較單純妊娠

10、組增加(P＜0.05)。妊娠合并輕、中、重度甲亢組鼠胰島素抵抗指數(shù)較單純妊娠組明顯增高(P＜0.05)，且妊娠合并重度甲亢組鼠胰島素抵抗指數(shù)較合并輕度甲亢組增高，(P＜0.05)。妊娠期左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組鼠胰島β細胞功能指數(shù)較單純妊娠組明顯降低(P＜0.05)，且妊娠期高劑量組鼠胰島β細胞功能指數(shù)較妊娠期低劑量組降低(P＜0.05)，妊娠期中劑量組鼠胰島β細胞功能指數(shù)較妊娠期低劑量組鼠降低(P＜0.05)。
　　3妊娠與

11、非妊娠各組母鼠結果比較:
　　3.1妊娠與非妊娠各組母鼠甲狀腺功能:妊娠各組與非妊娠各組母鼠比較TSH降低(P＜0.05)，但FT3、FT4無明顯差別(P＞0.05)。
　　3.2妊娠與非妊娠各組母鼠胰腺功能:妊娠各組與非妊娠各組母鼠比較空腹血糖無明顯差別（P＞0.05），妊娠各組與非妊娠各組母鼠比較空腹胰島素增加(P＜0.05)，妊娠各組與非妊娠各組母鼠比較β細胞功能降低，有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，妊娠各組母鼠胰島素抵

12、抗指數(shù)較非妊娠組增加，有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　4胰腺組織GLUT-2表達量的比較:
　　4.1非妊娠各組胰腺組織GLUT-2表達:左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組鼠GLUT-2表達量較正常對照組明顯降低（P＜0.05），且中劑量組鼠GLUT-2表達量較低劑量組降低(P＜0.05)，高劑量組鼠GLUT-2表達量較中劑量組鼠血糖降低(P＜0.05)。
　　4.2妊娠各組胰腺組織GLUT-2表達:妊娠期左甲狀腺素鈉低

13、、中、高劑量組鼠GLUT-2表達量較單純妊娠組明顯降低(P＜0.05)，且妊娠期中劑量組鼠GLUT-2表達量較妊娠期低劑量組降低(P＜0.05)，妊娠期高劑量組鼠GLUT-2表達量較妊娠期中劑量組鼠血糖降低(P＜0.05)。
　　4.3妊娠與非妊娠各組胰腺組織GLUT-2表達:單純妊娠組鼠GLUT-2表達量較正常對照組無明顯統(tǒng)計學差異（P＞0.05），妊娠期低劑量組鼠GLUT-2表達量較單純低劑量組降低(P＜0.05)，妊娠期中劑

14、量組鼠GLUT-2表達量較單純中劑量組降低(P＜0.05);妊娠期高劑量組鼠GLUT-2表達量較單純高劑量組降低（P＜0.05）。
　　5胰腺組織PTP-1B表達量的比較:
　　5.1非妊娠各組胰腺組織PTP-1B表達:左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組鼠PTP-1B表達量較正常對照組明顯升高(P＜0.05)，且中劑量組鼠PTP-1B表達量較低劑量組升高(P＜0.05)，高劑量組鼠PTP-1B表達量較中劑量組鼠血糖升高(P＜0.0

15、5)。
　　5.2妊娠各組胰腺組織PTP-1B的表達:妊娠期左甲狀腺素鈉低、中、高劑量組鼠PTP-1B表達量較單純妊娠組明顯升高(P＜0.05)，且妊娠期中劑量組鼠PTP-1B表達量較妊娠期低劑量組升高(P＜0.05)，妊娠期高劑量組鼠PTP-1B表達量較妊娠期中劑量組鼠血糖升高(P＜0.05)。
　　5.3妊娠與非妊娠各組胰腺組織PTP-1B的表達:單純妊娠組鼠PTP-1B表達量較正常對照組無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)，妊

16、娠期低劑量組鼠PTP-1B表達量較單純低劑量組升高，有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，妊娠期中劑量組鼠PTP-1B表達量較單純中劑量組升高，有統(tǒng)計學差異(P＜0.05);妊娠期高劑量組鼠PTP-1B表達量較單純高劑量組升高，有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)。
　　結論:
　　1妊娠期大鼠可出現(xiàn)胰島素抵抗，胰島β細胞功能降低，在一定程度上影響糖代謝。
　　2大鼠在不同程度甲亢下可以出現(xiàn)血糖升高趨勢、胰島素抵抗及胰島β細胞功能降低