康復(fù)新液對大鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎作用機(jī)制的研究.pdf

1、研究背景和目的：目前潰瘍性結(jié)腸炎（UC）病因不明,其發(fā)病及愈合過程有多種因子參與?？祻?fù)新液在臨床應(yīng)用中對UC有良好療效，但具體機(jī)制不明。本試驗(yàn)通過觀察康復(fù)新液灌腸治療對葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)的大鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎MMPs、EGF及HGF表達(dá)的影響，探討其治療UC可能的分子機(jī)制。 方法：40只雄性SD大鼠隨機(jī)分4組，每組10只。A組為正常對照組，飲用蒸餾水；B、C、D組分為DSS誘導(dǎo)的UC模型對照組、SASP和康復(fù)新液治療組，采用

2、Cooper描述方法，建立結(jié)腸炎模型。試驗(yàn)第3d起，A、B組給予生理鹽水1ml灌腸；C組給予SASP的生理鹽水懸濁液1ml灌腸（劑量250mg/Kg），D組1ml康復(fù)新液灌腸，均1次/d，共7d。觀察、記錄大鼠體重改變和腹瀉、便血情況。第10d處死大鼠，取病變結(jié)腸組織生化法檢測MPO活性，熒光定量PCR（FQ-PCR）和免疫組化法檢測EGF、HGF表達(dá)。用基質(zhì)金屬蛋白酶功能基因芯片檢測B、D組結(jié)腸組織相關(guān)基因表達(dá)變化，并行FQ-PCR驗(yàn)

3、證。 結(jié)果：與模型對照組相比，SASP和康復(fù)新液治療組大鼠的癥狀和結(jié)腸黏膜組織學(xué)損傷顯著改善(P<0.05);MPO活性降低(P<0.05)。與模型對照組相比，康復(fù)新液治療組表達(dá)差異在兩倍或以上的基因16個(gè)，10個(gè)下調(diào)，6個(gè)上調(diào)。選取MMP-3、13行FQ-PCR驗(yàn)證，與芯片變化一致。與模型對照組和SASP治療組相比，康復(fù)新液治療組EGF、HGF表達(dá)增高(P<0.05)。 結(jié)論：康復(fù)新液灌腸治療對DSS誘導(dǎo)的大鼠結(jié)腸炎有