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文檔簡介
1、目的:在前期抗菌肽研究的基礎(chǔ)上,結(jié)合納米脂質(zhì)體技術(shù),用抗菌肽Ts修飾脂質(zhì)體表面制備具有靶向抗耐藥菌作用的左氧氟沙星脂質(zhì)體,優(yōu)化其制備工藝和處方,并考察其體外抗菌活性。
方法:1、選擇紫外分光光度法測定左氧氟沙星的含量,確定檢測波長,并進行方法學(xué)考察,采用透析法對靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體的包封率進行測定,考察其回收率;2、以包封率為評價指標(biāo),分別采用了pH梯度法和硫酸銨梯度法制備左氧氟沙星脂質(zhì)體,篩選脂質(zhì)體制備方法;以單因素優(yōu)化法選
2、擇最佳的制備工藝,采用正交試驗設(shè)計對左氧氟沙星脂質(zhì)體制備處方進行優(yōu)化;其后用具有靶向作用的Ts修飾脂質(zhì)體,制備靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體;并對最優(yōu)條件下制備的靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體進行理化性質(zhì)和初步穩(wěn)定性的考察;3、通過激光共聚焦顯微鏡觀察香豆素標(biāo)記的靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體對標(biāo)準(zhǔn)肺炎克雷伯菌株的靶向性;測定游離左氧氟沙星、左氧氟沙星與Ts聯(lián)合、非靶向及靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體對耐藥菌株的MIC,并分析協(xié)同效應(yīng);通過檢測對肺炎克雷伯標(biāo)準(zhǔn)菌株的時間殺菌活
3、性,藥物攝取實驗評價靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體的體外抗菌活性;通過結(jié)晶紫染色和掃描電鏡觀察靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體對生物膜形成的影響。
結(jié)果:紫外分光光度法測定脂質(zhì)體中左氧氟沙星的含量,290 nm波長處有最大吸收峰,輔料無干擾,方法簡便、靈敏,專屬性高;選用透析法測定脂質(zhì)體的包封率,簡便易行,可以將脂質(zhì)體與游離藥物有效的分離,回收率高。硫酸銨梯度法制備左氧氟沙星脂質(zhì)體優(yōu)于pH梯度法;硫酸銨梯度法最佳制備工藝條件為:硫酸銨濃度0.2 m
4、ol/L,透析24h形成硫酸銨梯度,孵育載藥溫度60℃,孵育載藥20 min;最佳處方為:磷脂濃度為30mg/mL,磷脂與膽固醇質(zhì)量比為4∶1,藥脂質(zhì)量比為1∶10;采用最佳制備工藝和處方平行制備3批靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體,平均包封率為75.26±1.35%,Ts偶聯(lián)率為68.43±1.45%,平均粒徑為152.5±3.2 nm,多分散指數(shù)(PDI)為0.149±0.02,與非靶向脂質(zhì)體基本無差異,zeta電位+20.68±1.72 mV
5、,工藝重現(xiàn)性良好,一個月內(nèi)穩(wěn)定性良好。靶向脂質(zhì)體MIC值均低于其他劑型,F(xiàn)IC≤0.5,顯示協(xié)同效應(yīng);在同一時間內(nèi)抑菌數(shù)量最多,時間殺菌效果顯著;細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)左氧氟沙星的累積量最大;靶向脂質(zhì)體對生物膜的抑制作用強于單獨Ts作用。
結(jié)論:本課題采用硫酸銨梯度法成功研制了靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體,制備工藝簡便易行,包封率高,重現(xiàn)性好,性質(zhì)穩(wěn)定;相對游離劑型和非靶向脂質(zhì)體,靶向左氧氟沙星脂質(zhì)體對耐藥菌具備更強的抗菌活性,從而可提高療效,降
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