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文檔簡介
1、目的:高壓電燒傷除即刻性電熱損傷外,還存在著原因未明的漸進(jìn)性損傷。研究表明,微循環(huán)障礙在電燒傷后的漸進(jìn)性損傷發(fā)生和發(fā)展過程中起關(guān)鍵作用,并發(fā)現(xiàn)電傷后的微循環(huán)障礙主要由微血管損傷及微血流障礙所致。在影響微循環(huán)血流動力學(xué)和流變學(xué)的指標(biāo)中,白細(xì)胞黏附、血小板聚集及血栓形成起重要作用。紅細(xì)胞是血液的主要組成成分,是影響微循環(huán)血流動力學(xué)及流變學(xué)的關(guān)鍵因素。高壓電燒傷通過引起紅細(xì)胞聚集性升高及黏附性增加而加重微循環(huán)血流障礙,但紅細(xì)胞聚集和黏附的分子
2、機制目前尚不清楚。本研究通過檢測高壓電燒傷大鼠血清CD44、CD58兩種免疫黏附分子的變化,并通過烏司他丁(Ulinastatin,UTI)干預(yù),旨在進(jìn)一步探索高壓電致紅細(xì)胞黏附及其免疫損傷的相關(guān)機制和干預(yù)辦法。
方法:
1.實驗動物分組:健康成年雄性SD大鼠(河北醫(yī)科大學(xué)動物實驗中心提供,合格證編號832457)180只,按隨機數(shù)字表法分成三組,即假高壓電燒傷組(簡稱對照組)、高壓電燒傷組(簡稱電傷組)、高壓電燒傷
3、烏斯他丁(UTI)治療組(簡稱治療組),每組各60只。每組又按觀察時間分為傷前15min、傷后5min、傷后1h、2h、4h、8h六個時相組,每組10只。
2.實驗前準(zhǔn)備:將大鼠編號、稱重、左上肢、右上肢及前胸脫毛。按所需濃度配制實驗藥品。
3.高壓電燒傷模型制作:連接實驗變壓器和調(diào)壓器電線。用1%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉大鼠(40mg/kg),麻醉成功后,將大鼠仰臥于專用電擊實驗臺上,固定四肢,將兩個1cm×1 cm
4、電極片分別固定于大鼠的左上肢(電流入口)、右下肢(電流出口)脫毛區(qū)。接通電源,調(diào)整調(diào)壓器使升壓器輸出電壓至2千伏,連接升壓器輸出電源,使高壓電流通過大鼠,電擊時間為3s,對照組給予只連電線而不通電制作假電傷模型。電傷5min內(nèi),治療組腹腔注射1%UTI(按2×104u/kg即2mL/kg給藥),對照組及電傷組腹腔內(nèi)注射2mL/kg生理鹽水。
4.標(biāo)本采集與保存:將模型復(fù)制成功的大鼠開胸暴露心臟,直視下心臟抽血4mL,置于無菌塑
5、料試管中,靜置30min,待血清析出后上離心機,以3000轉(zhuǎn)/min離心10min,取上清液置于Eppendorf管中在-70℃條件下保存。
5.指標(biāo)檢測:采用酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)雙抗體夾心法,分別檢測每組大鼠六個時相組血清CD44、CD58含量。
6.實驗數(shù)據(jù)處理:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,行兩因素析因設(shè)計的方差分析,多重比較采用最小
6、顯著差異t檢驗(LSD-t)。以p<0.05為顯著性檢驗水準(zhǔn)。
結(jié)果:
1.大鼠血清CD44含量變化電傷組CD44含量總體高于對照組(主效應(yīng)F=882.901,P<0.01);電傷組CD44含量受傷后時間變量影響(主效應(yīng)F=81.459,P<0.01),傷后5min~8h各時相均高于本組傷前值(P<0.001),且呈逐漸增高趨勢。
治療組CD44含量總體低于電傷組(主效應(yīng)F=219.597,P<0.01);
7、治療組CD44含量受傷后時間變量影響(主效應(yīng)F=155.774,P<0.01),治療組傷后5min~8h各時相均高于本組傷前值(P<0.001)。
2.大鼠血清CD58含量變化電傷組CD58含量總體高于對照組(主效應(yīng)F=121.598,P<0.01);電傷組CD58含量受傷后時間變量影響(主效應(yīng)F=14.560,P<0.01),傷后1~8h各時相均高于本組傷前值(P<0.001),且呈逐漸增高趨勢。
治療組CD58含
8、量總體低于電傷組(主效應(yīng)F=189.815,P<0.01);治療組CD58含量受傷后時間變化影響(主效應(yīng)F=11.854,P<0.01),治療組傷后1~8h各時相均高于本組傷前值(P<0.001)。
結(jié)論:
1.高壓電燒傷可引起大鼠血清CD44含量升高,且在傷后8h內(nèi)呈逐漸升高趨勢。
2.高壓電燒傷可引起大鼠血清CD58含量升高,且在傷后8h內(nèi)呈逐漸升高趨勢。
3.高壓電通過刺激機體產(chǎn)生CD44、
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