2-氨基嘧啶的制備及羧酸亞銅催化下的N-芳基化研究.pdf

1、含氮雜環(huán)的芳基伯胺類化合物作為一類有機(jī)合成中間體，在藥物、生物和材料等分子的合成中有著重要的作用。隨著研究的深入進(jìn)行，該類化合物的合成有傳統(tǒng)的Ullmann-Goldberg法和硝化還原法及現(xiàn)今的鹵代烴氨化法。同樣，芳香伯胺的C-N交叉偶聯(lián)反應(yīng)作為有機(jī)化學(xué)中的一個(gè)重要反應(yīng)，在材料和醫(yī)藥中有著廣泛的應(yīng)用。簡(jiǎn)捷高效的制備芳香伯胺及可控的實(shí)現(xiàn)芳香伯胺的C-N偶聯(lián)反應(yīng)越來(lái)越受到化學(xué)家們的關(guān)注。本文總結(jié)了以氨水為胺源制備芳香伯胺類化合物的方法，并

2、綜述了胺類化合物與鹵代烴的C-N偶聯(lián)反應(yīng)研究的新進(jìn)展；探索了氨水與對(duì)甲苯磺酸酯的芳香伯胺化反應(yīng)；研究了銅鹽催化下芳香伯胺與鹵代烴的可控的C-N偶聯(lián)反應(yīng)新的催化體系。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴探討了常溫下氨水與對(duì)甲苯磺酸芳基酯在一種無(wú)毒綠色的有機(jī)溶劑PEG400為PTC的條件下的芳香伯胺化反應(yīng)，并合成了一系列的含氮雜環(huán)及帶有強(qiáng)吸電子基團(tuán)如-NO2等化合物的伯胺化產(chǎn)物，從而得到了一種簡(jiǎn)便高效、綠色的合成芳香伯胺的新方法。⑵以鄰氯苯甲