亞銅催化的溴代羧酸分子內(nèi)偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf

1、在許多天然產(chǎn)物中都含有內(nèi)酯特別是五元環(huán)內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)，飽和的和不飽和的五元、六元含氧雜環(huán)體系，在制藥、調(diào)味料和香料方面的應(yīng)用都具有很高的商業(yè)價值，環(huán)外烯醇式內(nèi)酯是很重要的合成中間體，且具有很高的生物活性，此外，據(jù)報道含有環(huán)外烯醇式內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的化合物還具有細(xì)胞霉素和抗菌素的性質(zhì)，從而促進(jìn)了合成這些化合物的方法的發(fā)展，特別是應(yīng)用過渡金屬催化發(fā)生在羥基或羧酸與不飽和化合物間的關(guān)環(huán)反應(yīng)研究的最多。本文以溴代烯酸為底物，利用分子內(nèi)Ullmann關(guān)環(huán)反應(yīng)

2、對內(nèi)酯的合成方法進(jìn)行了研究。論文主要包括以下兩個方面內(nèi)容： 1.通過對亞銅催化的Ullmann反應(yīng)的研究，找到了一種溴代烯酸經(jīng)分子內(nèi)Ullmann關(guān)環(huán)反應(yīng)生成相應(yīng)的內(nèi)酯的反應(yīng)方法，通過對不同取代基五元環(huán)底物的考察，發(fā)現(xiàn)以CuI為催化劑，N,N’-二甲基環(huán)己二胺為配體，K2CO3為堿，在四氫呋喃或乙腈中回流反應(yīng)可以以中等到優(yōu)秀的收率得到5元環(huán)內(nèi)酯，雙鍵的構(gòu)型在反應(yīng)中保持，說明這種方法可以應(yīng)用于帶有環(huán)外雙鍵的5元環(huán)內(nèi)酯的合成，也說明